Chapitre II
MATÉRIELS ET MÉTHODES
43
o Placer les joints fournis avec la cuve pour fermer le support de gel et positionner le
peigne à 1 mm du fond et à environ 1 cm de l’extrémité du support. Régler le niveau
pour que le support de gel soit horizontal.
o Verser lentement le gel sur cuve sans dépasser le niveau supérieur des dents du peigne.
Laisser refroidir 30 mn, enlever le peigne et les joints.
o Le gel est prêt pour le dépôt des échantillons.
 Préparation de l’ADN :
o Dilution et densification de l'ADN par une solution de charge permettant que le dépôt
s'enfonce bien au fond de chaque puits. Cette solution est colorée par du bleu de
bromophénol et elle permettra de suivre l'avancement de l'électrophorèse.
 Dépôt et migration :
o Remplir la cuve du tampon TBE (10X) puis immerger le gel et son support.
o Insérer délicatement la pointe de la pipette et injecter directement la totalité des
échantillons préparés dans les puits.
o Laisser migrer à 60v environ 30 minutes.
Figure (II.11): Les appareils utilisés pour l’électrophorèse d'ADN sur gel d'agarose.
Précédent

Contribution à l\'étude de la déférienciation morphométrique et génétique des daurades ( Sparus aurata) (linné 1758) sauvages et d\'élevage - 44/72

Suivant