Chapitre I : Généralités
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présence de groupements d’atomes caractéristiques. Les molécules, au passage du rayonnement
IR, subissent des mouvements de vibration internes (d'élongation et de déformation). Ces
vibrations sont à l’origine des pics et des bandes d’absorption que nous observons sur le spectre
IR :
En ordonnée, la transmittance en %, qui représente le pourcentage de lumière ayant traversé
l’échantillon.
En abscisse, le nombre d’onde (l’inverse de la longueur d’onde) en cm-1 Il existe deux zones
principales dans un spectre IR :
Une première zone à gauche correspondant à un nombre d’onde supérieur à 1400 cm-1
où se trouvent les bandes caractéristiques des liaisons de la molécule
Une seconde zone à droite correspondant à un nombre d’onde inférieur à 1400 cm-1 ,
appelée « empreinte digitale » que nous ne pourrons pas analyser à cause de sa
complexité (Teixeira , 1994) (Walte , 1989) .
3.3 La chromatographie en phase liquide haute performance (HPLC ) :
La chromatographie permet la séparation ou la purification d’un ou de plusieurs composés d’un
mélange en vue de leur identification et de leur quantification. Elle a permis de réaliser des
analyses qui n’étaient auparavant pas possible avec les techniques sur couche mince ou en phase
gazeuse.
A l’origine la chromatographie en phase liquide se faisait sur des colonnes en verre. Le liquide
traversait la phase stationnaire par gravité ou sous faible pression. Puis pour augmenter le débit,
des manipulations ont été réalisées sous pression plus forte. C’est ce que l’on a appelé la
chromatographie liquide sous haute pression (HPLC). Très rapidement le P de pression est
devenu le P de performance lorsque l’on a optimisé la technique (diminution de la taille de
particules de la phase stationnaire, régularité de cette phase…).
Principe
Les composés à séparer (solutés) sont mis en solution dans un solvant. Ce mélange est introduit
dans la phase mobile liquide (éluant). Suivant la nature des molécules, elles interagissent plus ou
moins avec la phase stationnaire dans un tube appelé colonne chromatographique. La phase
mobile poussée par une pompe sous haute pression, parcourt le système chromatographique.
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présence de groupements d’atomes caractéristiques. Les molécules, au passage du rayonnement
IR, subissent des mouvements de vibration internes (d'élongation et de déformation). Ces
vibrations sont à l’origine des pics et des bandes d’absorption que nous observons sur le spectre
IR :
En ordonnée, la transmittance en %, qui représente le pourcentage de lumière ayant traversé
l’échantillon.
En abscisse, le nombre d’onde (l’inverse de la longueur d’onde) en cm-1 Il existe deux zones
principales dans un spectre IR :
Une première zone à gauche correspondant à un nombre d’onde supérieur à 1400 cm-1
où se trouvent les bandes caractéristiques des liaisons de la molécule
Une seconde zone à droite correspondant à un nombre d’onde inférieur à 1400 cm-1 ,
appelée « empreinte digitale » que nous ne pourrons pas analyser à cause de sa
complexité (Teixeira , 1994) (Walte , 1989) .
3.3 La chromatographie en phase liquide haute performance (HPLC ) :
La chromatographie permet la séparation ou la purification d’un ou de plusieurs composés d’un
mélange en vue de leur identification et de leur quantification. Elle a permis de réaliser des
analyses qui n’étaient auparavant pas possible avec les techniques sur couche mince ou en phase
gazeuse.
A l’origine la chromatographie en phase liquide se faisait sur des colonnes en verre. Le liquide
traversait la phase stationnaire par gravité ou sous faible pression. Puis pour augmenter le débit,
des manipulations ont été réalisées sous pression plus forte. C’est ce que l’on a appelé la
chromatographie liquide sous haute pression (HPLC). Très rapidement le P de pression est
devenu le P de performance lorsque l’on a optimisé la technique (diminution de la taille de
particules de la phase stationnaire, régularité de cette phase…).
Principe
Les composés à séparer (solutés) sont mis en solution dans un solvant. Ce mélange est introduit
dans la phase mobile liquide (éluant). Suivant la nature des molécules, elles interagissent plus ou
moins avec la phase stationnaire dans un tube appelé colonne chromatographique. La phase
mobile poussée par une pompe sous haute pression, parcourt le système chromatographique.