Chapitre I : Généralités
28
Éponges (Porifera) en tant que source de nouveaux produits naturels et de drogues pour l'avenir.
Une étude réalisée en 2003 a permis de recueillir les composés naturels marins les plus
importants qui ont subi des essais cliniques (I, II, III) pour l'activité anticancéreuse. Parmi ceuxci, les composés des éponges étaient les suivants :
Discodermolide, Hemiasterlins A et B, Halichondrine B modifiée, KRN-7000, Alipkinidine
(alcaloïde), Fascaphysines (alcaloïde), Isohomohalichondrine B, Halichondrine B, Laulimalide /
Fijianolide, 5-Metoxamphimedine (alcaloïde) et Variolin (alcaloïde) (Figure 12, 13).
Un document de revue a été publié par Sipkema et al. 2004 sur les drogues des éponges marines.
Les sources naturelles marines comme agents anticancéreux potentiels ont été examinées en
2011 qui ont mentionné 39 agents anticancéreux potentiels dérivés de la marine et parmi eux 18
composés d'éponges avec différents mécanismes d'action. Il est intéressant de noter que, parmi
les 16 produits naturels marins qui sont soumis en 2014 à des essais précliniques en tant que
nouveaux médicaments candidats, la plupart proviennent d'invertébrés. Parmi ceux-ci, Porifera
reste le phylum le plus important, avec six des 16 composés. Un document de revue publié en
2013 a classé les molécules anticancéreuses en fonction de leur état actuel dans les essais de
phase clinique (approuvé / phase IV / phase III / phase II / phase I) et mis à jour les données en
avril 2012 (Mehbub et al., 2014) (Hu et al., 2015) .
Figure 12 : Distribution de nouveaux composés isolés de différents ordres de éponges marines
en pourcentage de l'année 2001-2010 (Mehbub et al., 2014).
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Éponges (Porifera) en tant que source de nouveaux produits naturels et de drogues pour l'avenir.
Une étude réalisée en 2003 a permis de recueillir les composés naturels marins les plus
importants qui ont subi des essais cliniques (I, II, III) pour l'activité anticancéreuse. Parmi ceuxci, les composés des éponges étaient les suivants :
Discodermolide, Hemiasterlins A et B, Halichondrine B modifiée, KRN-7000, Alipkinidine
(alcaloïde), Fascaphysines (alcaloïde), Isohomohalichondrine B, Halichondrine B, Laulimalide /
Fijianolide, 5-Metoxamphimedine (alcaloïde) et Variolin (alcaloïde) (Figure 12, 13).
Un document de revue a été publié par Sipkema et al. 2004 sur les drogues des éponges marines.
Les sources naturelles marines comme agents anticancéreux potentiels ont été examinées en
2011 qui ont mentionné 39 agents anticancéreux potentiels dérivés de la marine et parmi eux 18
composés d'éponges avec différents mécanismes d'action. Il est intéressant de noter que, parmi
les 16 produits naturels marins qui sont soumis en 2014 à des essais précliniques en tant que
nouveaux médicaments candidats, la plupart proviennent d'invertébrés. Parmi ceux-ci, Porifera
reste le phylum le plus important, avec six des 16 composés. Un document de revue publié en
2013 a classé les molécules anticancéreuses en fonction de leur état actuel dans les essais de
phase clinique (approuvé / phase IV / phase III / phase II / phase I) et mis à jour les données en
avril 2012 (Mehbub et al., 2014) (Hu et al., 2015) .
Figure 12 : Distribution de nouveaux composés isolés de différents ordres de éponges marines
en pourcentage de l'année 2001-2010 (Mehbub et al., 2014).