Matériel et méthodes
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- Lumière artificielle de 12000 Lux.
Nous jugeons utile de préciser que la préparation du test de toxicité doit s'effectuer la veille
puisque plus de 80% de l'éclosion s’effectue entre 24 et 30 heures. Il est à signaler aussi que
nous avons utilisé l’eau de mer propre, filtrée et stérilisée qui est disponible au niveau de la
ferme marine du CNRDPA.
a) Incubation des cystes :
L'obtention de nauplii se fait par hydratation des œufs de résistance (cystes dormants)
disponibles au laboratoire des écosystèmes aquatiques du CNRDPA.
Cette opération a été abordée après avoir effectué les étapes suivantes :
- Préparation et nettoyage de bouteille par le formol dilué.
- Filtration de l’eau de mer en utilisant une pompe et un filtre de 0,22 µm de diamètre
pour éliminer les déchets, les bactéries et les microalgues.
- Analyse de l’eau de mer : un appareil multi-paramètres nous a servi à mesurer la
salinité et le pH.
- Une quantité de cystes d’artémia a été introduite dans une bouteille contenant 3
litres d’eau de mer afin d’obtenir une concentration 2 g de cystes/L.
II.6.3 Paramètres de culture :
Les paramètres optimaux nécessaires à l’obtention des nauplii de l’Artémia sont déjà cités
dans la partie (préparation de l’élevage de l’Artémia).
• La température : Maintenue entre 25 et 30 °C. (Si ce paramètre n'est pas respecté,
le métabolisme du cyste est stoppé de façon irréversible).
• La salinité : Favorable entre 20 et 25g/L.
• L’aération : Permet d'homogénéiser le milieu et de favoriser l'éclosion.
• L’éclairage : Une lumière artificielle continue favorise un meilleur rendement
• La salinité et le pH sont caractéristiques d’eau de mer.
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Etude du procédé hybride couplant l’adsorption et la photocatalyse. Application au traitement des effluents issus des fermes piscicoles. - 80/180

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