Synthèse bibliographique
31
Dans cette partie, nous présentons brièvement les principaux effets de chaque paramètre sur les
réactions photocatalytique.
I.30.1 Masse du photocatalyseur
La vitesse initiale d’une réaction photocatalytique est trouvée directement proportionnelle à la
masse du catalyseur. Ceci indique que la photocatalyse est un vrai processus de catalyse
hétérogène.
Néanmoins, au-delà d’une certaine valeur, la vitesse de la réaction devient constante et
indépendante de la masse du photocatalyseur. Cette valeur limite est tributaire de la géométrie
et les conditions de travail du photoréacteur.
Elle correspond à la quantité maximale de TiO2 pour laquelle toutes les particules, autrement
dit toute la surface exposée, sont totalement illuminées.
Pour des quantités plus importantes de catalyseur, un effet d’écrantage des particules entre elles
survient, ce qui masque une bonne partie de la surface photosensible (Djellabi, 2015)
La masse optimale du catalyseur devrait être choisie de sorte à :(J-M Herrmann, 2005)
• Éviter l’excès de catalyseur
• Assurer une absorption totale des photons
I.30.2 Concentration du polluant
Dans les réactions photocatalytiques, le rendement de dégradation généralement diminue avec
l’augmentation de la concentration initiale du polluant.
Une forte concentration initiale du polluant signifie une concentration plus élevée du polluant
adsorbé à la surface, qui diminue le rendement de la dégradation, ainsi la pénétration des
photons à la surface. Généralement, la cinétique de dégradation d’un composé suit le modèle
de Langmuir Hinshelwood confirmant le caractère hétérogène du système photocatalytique
(Djellabi, 2015; Jean-Marie Herrmann, 1999).
I.30.3 pH de la suspension
Le pH de la suspension aqueuse affecte énormément la charge du TiO2 ainsi que la taille des
agrégats (Tamura, Katayama, & Furuichi, 1996).
Le pH, pour lequel la charge de surface est nulle s’appelle le point de zéro charge (pHPZC) ou
point de charge nulle (PCN) ou point isoélectrique (PIE).
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Dans cette partie, nous présentons brièvement les principaux effets de chaque paramètre sur les
réactions photocatalytique.
I.30.1 Masse du photocatalyseur
La vitesse initiale d’une réaction photocatalytique est trouvée directement proportionnelle à la
masse du catalyseur. Ceci indique que la photocatalyse est un vrai processus de catalyse
hétérogène.
Néanmoins, au-delà d’une certaine valeur, la vitesse de la réaction devient constante et
indépendante de la masse du photocatalyseur. Cette valeur limite est tributaire de la géométrie
et les conditions de travail du photoréacteur.
Elle correspond à la quantité maximale de TiO2 pour laquelle toutes les particules, autrement
dit toute la surface exposée, sont totalement illuminées.
Pour des quantités plus importantes de catalyseur, un effet d’écrantage des particules entre elles
survient, ce qui masque une bonne partie de la surface photosensible (Djellabi, 2015)
La masse optimale du catalyseur devrait être choisie de sorte à :(J-M Herrmann, 2005)
• Éviter l’excès de catalyseur
• Assurer une absorption totale des photons
I.30.2 Concentration du polluant
Dans les réactions photocatalytiques, le rendement de dégradation généralement diminue avec
l’augmentation de la concentration initiale du polluant.
Une forte concentration initiale du polluant signifie une concentration plus élevée du polluant
adsorbé à la surface, qui diminue le rendement de la dégradation, ainsi la pénétration des
photons à la surface. Généralement, la cinétique de dégradation d’un composé suit le modèle
de Langmuir Hinshelwood confirmant le caractère hétérogène du système photocatalytique
(Djellabi, 2015; Jean-Marie Herrmann, 1999).
I.30.3 pH de la suspension
Le pH de la suspension aqueuse affecte énormément la charge du TiO2 ainsi que la taille des
agrégats (Tamura, Katayama, & Furuichi, 1996).
Le pH, pour lequel la charge de surface est nulle s’appelle le point de zéro charge (pHPZC) ou
point de charge nulle (PCN) ou point isoélectrique (PIE).