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III.5.2.3.2. Minéralisation des échantillons
On met 0,5 g de sédiment dans chaque godet en téflon, puis on y ajoute 6ml d’eau régale
(4,5ml ‘Hcl + 1,5ml d’HNO3). Un godet est réservé au blanc dans lequel il suffit de mettre
6ml d’eau régale. On ferme les godets et on les laisse pendant une nuit (minéralisation à froid).
Puis on les met sur la plaque chauffante à 120°C pendant 2h 30min. Une fois refroidi, on
transfert le contenu des godets dans des tubes coniques et on complète avec l’eau bi-distillée
jusqu’à 50 ml. La solution obtenue est prête pour l’analyse (Saim S, 2016).
III.5.3. Analyse des métaux traces
Lors d’une analyse spectrochimique optique, les éléments contenus dans l’échantillon sont
déterminés grâce à leur spectre atomique. Toutefois, ceci n’est réalisable qu’à la condition qu’une
partie significative de l’échantillon liquide, soit vaporisée. Les atomes libres peuvent alors être
identifiés et quantifiés autant par spectroscopie d’émission, d’absorption ou de fluorescence, ces
techniques spectrochimiques présentant des avantages complémentaires. En outre, chacune de ces
techniques utilise différents types d’atomiseurs (Bernhard, 1985).
III.5.3.1. Analyse des métaux par Spectroscopie d'Absorption Atomique (SAA)
La spectroscopie d'absorption atomique (SAA) est utilisée pour l'analyse des matrices liquides et
solides. C'est une technique d'analyse quantitative sensible; en effet, les concentrations détectées
peuvent arrivées à l'ordre de ppb (ng/ml ou ng/g) (Harlyk et al., 1997).
Elle est fondée sur le phénomène d'absorption de radiations lumineuses par des atomes libres
(Laurence ,2010). Les analyses des métaux traces dans le sédiment ont été réalisées sur un
spectrophotomètre d’absorption atomique de marque HITACHI, modèle Z-5000 équipé de four,
flamme et correction effet Zeeman (Figure 9).
III.5.2.3.2. Minéralisation des échantillons
On met 0,5 g de sédiment dans chaque godet en téflon, puis on y ajoute 6ml d’eau régale
(4,5ml ‘Hcl + 1,5ml d’HNO3). Un godet est réservé au blanc dans lequel il suffit de mettre
6ml d’eau régale. On ferme les godets et on les laisse pendant une nuit (minéralisation à froid).
Puis on les met sur la plaque chauffante à 120°C pendant 2h 30min. Une fois refroidi, on
transfert le contenu des godets dans des tubes coniques et on complète avec l’eau bi-distillée
jusqu’à 50 ml. La solution obtenue est prête pour l’analyse (Saim S, 2016).
III.5.3. Analyse des métaux traces
Lors d’une analyse spectrochimique optique, les éléments contenus dans l’échantillon sont
déterminés grâce à leur spectre atomique. Toutefois, ceci n’est réalisable qu’à la condition qu’une
partie significative de l’échantillon liquide, soit vaporisée. Les atomes libres peuvent alors être
identifiés et quantifiés autant par spectroscopie d’émission, d’absorption ou de fluorescence, ces
techniques spectrochimiques présentant des avantages complémentaires. En outre, chacune de ces
techniques utilise différents types d’atomiseurs (Bernhard, 1985).
III.5.3.1. Analyse des métaux par Spectroscopie d'Absorption Atomique (SAA)
La spectroscopie d'absorption atomique (SAA) est utilisée pour l'analyse des matrices liquides et
solides. C'est une technique d'analyse quantitative sensible; en effet, les concentrations détectées
peuvent arrivées à l'ordre de ppb (ng/ml ou ng/g) (Harlyk et al., 1997).
Elle est fondée sur le phénomène d'absorption de radiations lumineuses par des atomes libres
(Laurence ,2010). Les analyses des métaux traces dans le sédiment ont été réalisées sur un
spectrophotomètre d’absorption atomique de marque HITACHI, modèle Z-5000 équipé de four,
flamme et correction effet Zeeman (Figure 9).