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I.10. Contamination métallique des sédiments
Lorsque les polluants sont libérés dans l'environnement, ils sont fréquemment mobilisés dans la
rivière et dans l'atmosphère et durant leur transport, ils peuvent être incorporés dans les sédiments.
Dans la plupart des systèmes aquatiques, les sédiments contiennent significativement plus de
métaux lourds que l'eau et ils jouent un grand rôle dans le cycle hydrologique. Pour cela l’analyse
des métaux lourds est un outil de reconnaissance de localisation d'un minerai, de détermination de
la qualité de l'eau et d'identification des sources de pollution (Horowitz et Elrick, 1988).
I.11. Piégeage des métaux sur les sédiments
Les formes majeures de métaux sont adsorbées sur les particules minérales par des interactions
ioniques ou liées à la matière organique formant ainsi des complexes métalliques par
l'intermédiaire de liaisons covalentes. De plus, l'adsorption dépend de l'origine des substances et
des conditions environnementales (pH, potentiel redox ...). L'influence de ces dernières est
importante, car elles définissent les liens participant à la fixation des cations métalliques sur les
sédiments, ainsi que les capacités d'adsorption, variables selon la nature du métal. (Serpaud et al,
1994).
I.12. Les métaux étudiés
I.12.1. Le Zinc (Zn)
Métal essentiel pour la croissance et le développement normal d'espèces animales et végétales, il
devient nuisible quand il est en excès (Bennouna, 1990).
La forme la plus exploitée est le sulfure. II est accompagné d'autres métaux (Cd, Pb, ...) qui peuvent
faire l'objet d'une exploitation simultanée. L'utilisation la plus importante est la galvanisation.
Viennent ensuite la préparation d'alliages et du laiton. L'oxyde est utilisé comme catalyseur de
vulcanisation dans la préparation des caoutchoucs et le zinc-métal en feuilles, sert dans le bâtiment
et dans la fabrication des piles électriques. C'est donc un métal très commun des effluents
industriels.
I.12.2. Le Manganèse (Mn)
Le manganèse présent des changements de forme (soluble, particulaire et colloïdale), il est plus
concentré dans la fraction colloïdale, ce qui implique qu’il a une sédimentation plus lente (Dojlido
& Best, 1993).
On le retrouve dans les accumulateurs électriques, dans la fabrication de l’acier, dans les engrais
ainsi que dans l’industrie du verre. Les sources anthropiques de manganèse dans le milieu
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