MATERIEL ET METHODES
2019
35
a. Principe de la méthode
Les bactéries présentes dans l’échantillon à analyser sont retenues sur un filtre dont les pores sont
inférieurs à la taille des bactéries (pore de 0,45 µm de diamètre). Le filtre qui a retenu les bactéries
contenues dans l'eau, est ensuite déposé sur un milieu de culture approprié où les bactéries puisent
les éléments nécessaires à sa croissance et se développent. Après incubation, les UFC (unités
formants colonies) sont comptées pour évaluer la qualité microbiologique de l'eau. Selon le milieu
de culture où est déposé le filtre, on met en évidence la présence de différents types de
microorganismes.
b. Matériel
Dispositif de filtration de marque Sartorius stedim.
Pompe à vide ; (Figure 10)
Deux incubateurs (étuve à 37℃ et unautre à 44℃ ) ; (Figure 10)
Membranes d’ester de cellulose quadrillées et stériles de porosité de 0.45µm et de 47 mm
de diamètre ;
Bec-Bunsen pour rester dans la zone stérile tout au long la durée de manipulation ; (Figure
10)
Autoclave pour stérilisé des matériels et préparé les milieux des cultures (Figure 10)
Boites de pétri de 55 mm et de 90 mm avec les milieux de cultures spécifiques pour chaque
germes ;
Balance électronique (Figure 10)
Verrerie (flacons, pipette pasteur, tubes à essai).
Pinces stérile avec anse de platine
2019
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a. Principe de la méthode
Les bactéries présentes dans l’échantillon à analyser sont retenues sur un filtre dont les pores sont
inférieurs à la taille des bactéries (pore de 0,45 µm de diamètre). Le filtre qui a retenu les bactéries
contenues dans l'eau, est ensuite déposé sur un milieu de culture approprié où les bactéries puisent
les éléments nécessaires à sa croissance et se développent. Après incubation, les UFC (unités
formants colonies) sont comptées pour évaluer la qualité microbiologique de l'eau. Selon le milieu
de culture où est déposé le filtre, on met en évidence la présence de différents types de
microorganismes.
b. Matériel
Dispositif de filtration de marque Sartorius stedim.
Pompe à vide ; (Figure 10)
Deux incubateurs (étuve à 37℃ et unautre à 44℃ ) ; (Figure 10)
Membranes d’ester de cellulose quadrillées et stériles de porosité de 0.45µm et de 47 mm
de diamètre ;
Bec-Bunsen pour rester dans la zone stérile tout au long la durée de manipulation ; (Figure
10)
Autoclave pour stérilisé des matériels et préparé les milieux des cultures (Figure 10)
Boites de pétri de 55 mm et de 90 mm avec les milieux de cultures spécifiques pour chaque
germes ;
Balance électronique (Figure 10)
Verrerie (flacons, pipette pasteur, tubes à essai).
Pinces stérile avec anse de platine