c. Mode opératoire.
Préparé le mélange des réactifs dans les proportions suivants :
100 ml de solution de molybdate d’ammonium.
250 ml d’acide sulfurique 2,5 mol/l.
100 ml de solution ascorbique.
50 ml de solution d’oxytartrate de potassium et d’antimoine.
ce mélange réactif qui ne se conserve pas plus de 6 heures doit être
préparé immédiatement avant chaque série d’analyse.
Prendre100 ml d’échantillon.
Ajouter 10 ml des mélanges réactifs et homogénéiser aussitôt.
Attendre 5 min et mesurer l’absorbance à 885nm par rapport à l’eau
distillée. Soit A tr.
III.1.3. Calculs, expression des résultats.
• Les absorbances.
Atr : Absorbance mesurée pour l’échantillon traité (après
correction du blanc des cuves).
bt : Absorbance mesurée pour la turbidité (après correction des
blancs des cuves).
br : Absorbance mesurée pour le blanc des réactifs (après
correction des blancs des cuves).
A = Atr – bt – br (pour chaque élément nutritifs), reportée sur la
courbe d’étalonnage pour en déduire la concentration de
l’échantillon.
R : Le rendement de réduction des ions nitrates en nitrite (R ≤ 1).
P : C’est la pente de courbe d’étalonnage pour chaque élément
nutritif.
• Les concentrations
[N-NH 3, 4 ] µmol/l = P x A
[N-NO 2
-
] µmol/l = P x A
[NO 3
-
]
µmol
/l = [NO 2
- +NO 3
-
] µmol/l - [NO 2
-
] µmol/l x R
[PO 4
3] µmol/l = P x A
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