Cette solution doit être préparée extemporanément.
b. Etalonnage.
Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 1-2-5-10ml de l’étalon
secondaire et compléter à 500ml avec l’eau distillée, afin d’obtenir la
gamme de concentrations : 0,1-0,2-0,5-1 µmole/l.
Faire l’analyse de ces étalons selon le processus décrit pour l’azote nitreux.
Mesurer l’absorbance et tracer la courbe d’étalonnage.
Figure 15 : Courbe d’étalonnage des nitrites.
c. Mode opératoire.
Dans une éprouvette de 50 ml rincer par l’eau d’échantillon, introduire 50
ml de l’échantillon à analyser.
Ajouter 1ml de réactif 1 et mélanger.
Laisser reposer 2 à 8 minutes.
Ajouter 1ml du réactif 2 et mélanger à nouveau.
Attendre 10min mais ne dépasse pas 2 heures.
Mesurer l’absorbance à la longueur d’onde de 543nm, comme référence
prenait l’eau distillée. Soit Atr.
III.1.2.3. Dosage de l’azote nitrique NO 3
-
.
La méthode retenue est celle fondée sur le dosage des ions NO 2
- obtenus par
réduction quantitative des ions NO 3
- . On réalité on mesure la somme des
concentrations des ions NO3
- et NO 2
-
. Par déduction de la concentration en nitrite,
déterminé sans réduction, on obtient la concentration en nitrate.
36
y = 0 , 0 5 6 6 x
R
2 = 0 , 9 9 2 9
0
0 , 0 2
0 , 0 4
0 , 0 6
0 , 0 8
0 , 1
0
0 , 5
1
1 , 5
2
N O 2 - (µ m o l/l)
D O