13
Figure 7. Localisation et pressions anthropiques sur les sites Aguelli et Dellys (Google
earth, 2019)
2.2. Prélèvement des échantillons
Les prélèvements ont été effectués durant une période très courte (entre le 10 Juillet 2018
et le 06 Août 2018), et ce afin de minimiser l’impact « saison » sur la densité des cellules à
tanins. Pour chacune des stations, 5 faisceaux orthotropes ont été prélevés à environ 10±2
m de profondeur, en plongée en scaphandre autonome. Les rhizomes récoltés sont distants
d’environ un mètre les uns des autres, afin d’éviter les individus rattachés à un même
rhizome plagiotrope (PERGENT et al., 1989). Les faisceaux prélevés sont ensuite
conservés dans l’alcool aqueux (éthanol 95%), dans des bocaux en verre bien fermés et
étiquetés, jusqu’à leur étude au laboratoire. La conservation prolongée dans de l’éthanol,
permet de faire ressortir les cellules à tanin au niveau des tissus et facilite leur
identification à la loupe (DUMAY, 2002).
2.3. Traitement au laboratoire
2.3.1. Etude des paramètres biométriques
Pour chaque station, les faisceaux foliaires détachés du rhizome sont décortiqués en
respectant l’ordre distique d’insertion des feuilles. En effet, les caractéristiques
morphologiques et l’âge des feuilles d’un faisceau diffèrent selon la position de la feuille
Figure 7. Localisation et pressions anthropiques sur les sites Aguelli et Dellys (Google
earth, 2019)
2.2. Prélèvement des échantillons
Les prélèvements ont été effectués durant une période très courte (entre le 10 Juillet 2018
et le 06 Août 2018), et ce afin de minimiser l’impact « saison » sur la densité des cellules à
tanins. Pour chacune des stations, 5 faisceaux orthotropes ont été prélevés à environ 10±2
m de profondeur, en plongée en scaphandre autonome. Les rhizomes récoltés sont distants
d’environ un mètre les uns des autres, afin d’éviter les individus rattachés à un même
rhizome plagiotrope (PERGENT et al., 1989). Les faisceaux prélevés sont ensuite
conservés dans l’alcool aqueux (éthanol 95%), dans des bocaux en verre bien fermés et
étiquetés, jusqu’à leur étude au laboratoire. La conservation prolongée dans de l’éthanol,
permet de faire ressortir les cellules à tanin au niveau des tissus et facilite leur
identification à la loupe (DUMAY, 2002).
2.3. Traitement au laboratoire
2.3.1. Etude des paramètres biométriques
Pour chaque station, les faisceaux foliaires détachés du rhizome sont décortiqués en
respectant l’ordre distique d’insertion des feuilles. En effet, les caractéristiques
morphologiques et l’âge des feuilles d’un faisceau diffèrent selon la position de la feuille