CHAPITRE II. MATÉRIEL ET MÉTHODES
Le mélange (biomasse +H 3PO4) est mis dans une étuve à une température de 30°C
pendant 24h. Ce traitement a pour but d’éliminer des substances calcaires et minérales.
o Le troisième type : dans un bécher on met une autre quantité (350mg) de notre biomasse
pretraitée préalablement pesée à l’aide d’une balance à précision on rajoute 0.1M d’acide
nitrique.
Le mélange (biomasse + HNO3) est mis dans une étuve à une température de 30°C
pendant 24h. Ce traitement a pour but d’éliminer toutes les substances minérales telles
que les carbonates de calcium ou de magnésium et autres.
o Solution témoin : Un autre bécher va contenir (350mg) de biomasse pretraitée
préalablement pesée à l’aide d’une balance à précision ensuite traitée par de l’eau distillé
(aucune présence des solutions acides ou oxydantes).
Le mélange (biomasse + eau distillé) est mis dans une étuve à une température de 30°C
pendant 24h. Ce traitement a pour but d’éliminer le reste d’impureté.
II.2. Caractérisation des fibres d’aegagropiles
L’interprétation des différents phénomènes intervenant dans le processus d’adsorption des
colorants choisis pour cette étude nécessite la caractérisation de la biomasse.
L’objectif de cette caractérisation est la détermination des différents paramètres qui nous
permettent de définir leurs propriétés intrinsèques qui ont une relation avec les phénomènes
d’adsorption.
II.2.1. Caractérisation physicochimiques
II.2.1.1. Le taux d’humidité
La détermination de l’humidité permet de quantifier l’eau contenue dans la biomasse et de
déduire son poids sec. L’humidité est un rapport exprimé en pourcentage (%) (M.J. AHMED
et al, 2012).
• Mode opératoire
Elle est déterminée par le séchage de la biomasse dans une étuve à une température de 105±2°C
jusqu'à ce que la masse des fibres devienne constante. Le taux d’humidité est calculé par la
relation suivante :
24
H(%) =
M 0 − M 1 .100
M0
[9]
Le mélange (biomasse +H 3PO4) est mis dans une étuve à une température de 30°C
pendant 24h. Ce traitement a pour but d’éliminer des substances calcaires et minérales.
o Le troisième type : dans un bécher on met une autre quantité (350mg) de notre biomasse
pretraitée préalablement pesée à l’aide d’une balance à précision on rajoute 0.1M d’acide
nitrique.
Le mélange (biomasse + HNO3) est mis dans une étuve à une température de 30°C
pendant 24h. Ce traitement a pour but d’éliminer toutes les substances minérales telles
que les carbonates de calcium ou de magnésium et autres.
o Solution témoin : Un autre bécher va contenir (350mg) de biomasse pretraitée
préalablement pesée à l’aide d’une balance à précision ensuite traitée par de l’eau distillé
(aucune présence des solutions acides ou oxydantes).
Le mélange (biomasse + eau distillé) est mis dans une étuve à une température de 30°C
pendant 24h. Ce traitement a pour but d’éliminer le reste d’impureté.
II.2. Caractérisation des fibres d’aegagropiles
L’interprétation des différents phénomènes intervenant dans le processus d’adsorption des
colorants choisis pour cette étude nécessite la caractérisation de la biomasse.
L’objectif de cette caractérisation est la détermination des différents paramètres qui nous
permettent de définir leurs propriétés intrinsèques qui ont une relation avec les phénomènes
d’adsorption.
II.2.1. Caractérisation physicochimiques
II.2.1.1. Le taux d’humidité
La détermination de l’humidité permet de quantifier l’eau contenue dans la biomasse et de
déduire son poids sec. L’humidité est un rapport exprimé en pourcentage (%) (M.J. AHMED
et al, 2012).
• Mode opératoire
Elle est déterminée par le séchage de la biomasse dans une étuve à une température de 105±2°C
jusqu'à ce que la masse des fibres devienne constante. Le taux d’humidité est calculé par la
relation suivante :
24
H(%) =
M 0 − M 1 .100
M0
[9]