Partie I
Généralités
10
II.2.1.2 La température
Le phénomène d'adsorption est exothermique, ainsi l’opération d’adsorption, est moins efficace à
température élevée. Pour cette raison, il est préférable d’effectuer l’opération d’adsorption à des
températures basses. Des températures inférieures à 40°C sont préconisées (TAZEROUTI, 2012).
II.2.2. Facteurs temps
La durée du contact détermine le taux d’élément adsorbé, La longue durée de contact favorise la
sorption et renforce la liaison entre l’adsorbat et la surface de l’adsorbant, Les rendements
d'adsorption maximaux sont toutefois généralement atteints après un temps de contact assez court
(AZIRI, 2012).
II.2.3. Facteur concentration des adsorbants
L'équilibre d'adsorption qui s'établit entre la concentration dans la phase solide et la phase liquide
dépend en premier lieu de la concentration initiale des substances adsorbables BOUCIF et
EPOUSE., 2009)
II.2.4. Nature de l'adsorbat
L'adsorption d'un soluté est liée à sa nature (solubilité, taille de la molécule, polarité, nature et
position de ses groupements fonctionnels, présence d'insaturation) ; La règle de LUNDELIUS
indique que : « Moins une substance est soluble dans le solvant, mieux elle est adsorbée ». Pour
qu’un soluté puisse être adsorbé, il faut d'abord rompre le lien avec le solvant, considération d'où
découlera la théorie solvophobique (BOUGDAH, 2016).
La taille de la molécule (ou la masse molaire) est également à prendre en compte, puisque
l’encombrement de la molécule peut l'empêcher d'atteindre des sites d'adsorption situés dans les
plus petits pores. Pour une même famille de composés, plus la masse molaire est grande plus
l'adsorption du composé est facile (MANOLE, 2007)
II.2.5. Nature de l'adsorbant
Les premiers adsorbants utilisés, furent les argiles et les terres décolorantes, puis à la fin du XIXème
siècle furent développés les charbons actifs.
La première guerre mondiale vit apparaitre les gels de silice, puis, dans les années 1939-1940, les
alumines activées. En 1945 sont reconnues les propriétés d’adsorption exceptionnelles des
zéolithes naturelles. En 1950, les premières zéolithes synthétiques ouvrent la voie au
développement des tamis moléculaires comme catalyseurs et adsorbants. A côté de ces adsorbants
Généralités
10
II.2.1.2 La température
Le phénomène d'adsorption est exothermique, ainsi l’opération d’adsorption, est moins efficace à
température élevée. Pour cette raison, il est préférable d’effectuer l’opération d’adsorption à des
températures basses. Des températures inférieures à 40°C sont préconisées (TAZEROUTI, 2012).
II.2.2. Facteurs temps
La durée du contact détermine le taux d’élément adsorbé, La longue durée de contact favorise la
sorption et renforce la liaison entre l’adsorbat et la surface de l’adsorbant, Les rendements
d'adsorption maximaux sont toutefois généralement atteints après un temps de contact assez court
(AZIRI, 2012).
II.2.3. Facteur concentration des adsorbants
L'équilibre d'adsorption qui s'établit entre la concentration dans la phase solide et la phase liquide
dépend en premier lieu de la concentration initiale des substances adsorbables BOUCIF et
EPOUSE., 2009)
II.2.4. Nature de l'adsorbat
L'adsorption d'un soluté est liée à sa nature (solubilité, taille de la molécule, polarité, nature et
position de ses groupements fonctionnels, présence d'insaturation) ; La règle de LUNDELIUS
indique que : « Moins une substance est soluble dans le solvant, mieux elle est adsorbée ». Pour
qu’un soluté puisse être adsorbé, il faut d'abord rompre le lien avec le solvant, considération d'où
découlera la théorie solvophobique (BOUGDAH, 2016).
La taille de la molécule (ou la masse molaire) est également à prendre en compte, puisque
l’encombrement de la molécule peut l'empêcher d'atteindre des sites d'adsorption situés dans les
plus petits pores. Pour une même famille de composés, plus la masse molaire est grande plus
l'adsorption du composé est facile (MANOLE, 2007)
II.2.5. Nature de l'adsorbant
Les premiers adsorbants utilisés, furent les argiles et les terres décolorantes, puis à la fin du XIXème
siècle furent développés les charbons actifs.
La première guerre mondiale vit apparaitre les gels de silice, puis, dans les années 1939-1940, les
alumines activées. En 1945 sont reconnues les propriétés d’adsorption exceptionnelles des
zéolithes naturelles. En 1950, les premières zéolithes synthétiques ouvrent la voie au
développement des tamis moléculaires comme catalyseurs et adsorbants. A côté de ces adsorbants