MATERIEL ET METHODES
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Traitement des cystes
Suivant la méthode d’Amat (1980a), l’échantillon est mélangé à une saumure
concentrée afin d’inhiber le métabolisme embryonnaire et favoriser la déshydratation,
avec une intense agitation pendant plusieurs heures à l’aide d’un aérateur pour séparer les
cystes des autres matériaux adhérents. Une fois l’aération est stoppée et le mélangé est
décanté, la couche du fond qui présente les matériaux adhérents est siphonnée et éliminée
(les cystes et les autres particules légères flottent à la surface en formant une couche
compacte).
La couche superficielle (cystes mélangés aux autres particules) est triée à travers une
série de tamis d’un maillage décroissant de 1000 micromètres à 80 micromètres
respectivement afin de retirer le matériel dont le diamètre est supérieur à celui des cystes
et de laisser passer le matériel le plus fin.
Ensuite, les cystes sont versés dans l’eau distillée avec une forte aération dans le but
de séparer les cystes des autres particules dont la taille est similaire ou inférieure.
L’aération est stoppée après un laps de temps (le mélange devient homogène dans la
colonne d’eau). Toutefois il faut signaler que le travail est réalisé à basse température afin
de ralentir le métabolisme embryonnaire et le temps de séjour des cystes en eau distillée
n’a pas dépassé les 05 minutes, cela a été signalé par Sorgeloos en 1978 dans le but
d’éviter les effets d’hydratation.
Après la décantation, les cystes sont déposés au fond. Ils sont siphonnés et
immédiatement déshydratés le plus rapidement possible en premier à l’aide d’un papier
absorbant puis dans une étuve à 39°C, jusqu’à que les cystes deviennent secs.
Une fois les cystes sont séchés, ils sont conservés à une température inférieure à 4°C.
2. Biométrie des cystes
Une quantité des cystes purifiés (Figure 31) est décapsulée (Figure 32) et une autre
quantité est hydratée (Figure 33) afin de calculer le diamètre de ces derniers et l’épaisseur du
chorion.
Le diamètre des cystes hydratés est mesuré à l’aide d’un microscope équipé d'un
micromètre après une hydratation dans l’eau douce durant une durée de deux heures, à
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Traitement des cystes
Suivant la méthode d’Amat (1980a), l’échantillon est mélangé à une saumure
concentrée afin d’inhiber le métabolisme embryonnaire et favoriser la déshydratation,
avec une intense agitation pendant plusieurs heures à l’aide d’un aérateur pour séparer les
cystes des autres matériaux adhérents. Une fois l’aération est stoppée et le mélangé est
décanté, la couche du fond qui présente les matériaux adhérents est siphonnée et éliminée
(les cystes et les autres particules légères flottent à la surface en formant une couche
compacte).
La couche superficielle (cystes mélangés aux autres particules) est triée à travers une
série de tamis d’un maillage décroissant de 1000 micromètres à 80 micromètres
respectivement afin de retirer le matériel dont le diamètre est supérieur à celui des cystes
et de laisser passer le matériel le plus fin.
Ensuite, les cystes sont versés dans l’eau distillée avec une forte aération dans le but
de séparer les cystes des autres particules dont la taille est similaire ou inférieure.
L’aération est stoppée après un laps de temps (le mélange devient homogène dans la
colonne d’eau). Toutefois il faut signaler que le travail est réalisé à basse température afin
de ralentir le métabolisme embryonnaire et le temps de séjour des cystes en eau distillée
n’a pas dépassé les 05 minutes, cela a été signalé par Sorgeloos en 1978 dans le but
d’éviter les effets d’hydratation.
Après la décantation, les cystes sont déposés au fond. Ils sont siphonnés et
immédiatement déshydratés le plus rapidement possible en premier à l’aide d’un papier
absorbant puis dans une étuve à 39°C, jusqu’à que les cystes deviennent secs.
Une fois les cystes sont séchés, ils sont conservés à une température inférieure à 4°C.
2. Biométrie des cystes
Une quantité des cystes purifiés (Figure 31) est décapsulée (Figure 32) et une autre
quantité est hydratée (Figure 33) afin de calculer le diamètre de ces derniers et l’épaisseur du
chorion.
Le diamètre des cystes hydratés est mesuré à l’aide d’un microscope équipé d'un
micromètre après une hydratation dans l’eau douce durant une durée de deux heures, à