RESULTATS ET DISCUSSIONS
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En 1982, Vanhaecke & Sorgeloos ont noté que le temps d’éclosion est en fonction de
l’origine géographique des cystes et aussi il est influencé par les conditions d’incubation, de
traitement et de conservation, et par certaines conditions environnementales sous lesquels le
cyste a été produit.
Lavens et al., (1986) ont suggéré qu'au-delà de 12 h, le développement des stades I à II
et III s'accompagne d'une réduction de la valeur énergétique qui diminue jusqu'à 27% à
l'instar du stade III. À ce stade, les métanauplii sont translucides et nagent plus rapidement, ce
qui les rend plus difficiles à attraper par les larves de prédateurs.
En ce qui concerne la qualité d’éclosion faible des populations bisexuelles. Léger a
signalé en 1999 que les cystes non éclos peuvent être utilisé après une décapsulation car leur
composition nutritionnelle est similaire à celle des nauplii d'artémia de stade I et leur contenu
énergétique peut être plus élevé jusqu'à 50 % puisque l'énergie consommée pendant le
processus d'éclosion reste intacte dans les embryons décortiqués. Les cystes décapsulés sans
éclosion peuvent être appliqués de la même manière que la plupart des régimes alimentaires et
ils deviennent une bonne alternative aux nauplii d'Artémia vivants dans le régime alimentaire
des post-larves de crevettes pénéides (Léger, 1999).
Le taux d’éclosion peut être amélioré en utilisant l'eau de mer artificielle obtenue en
ajoutant du sel non iodé à l'eau douce dans un rapport de 1:1. Ce milieu permet d’éviter les
infections parasitaires et fongiques qui inhibe le taux d'éclosion chez l’Artémia (Bahr et al.,
2021).
En ce qui concerne la décapsulation, cette méthode a donné des bons résultats. Ces
derniers concordent avec ceux rapportés par d’autres chercheurs algériens.
Lavens et al., (1986) ont travaillé sur plusieurs méthodes de désactivation de diapause,
telles que trois cycles répétitifs d'hydratation-déshydratation, de congélation, de traitement au
peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 , de variation d'intensité lumineuse et ils ont également constaté
qu'une dilution du milieu d'éclosion à 5 PSU améliore généralement le pourcentage d'éclosion
des cystes. Van Stappen et al., (1998) ont conclu que le peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 était le
plus efficace parmi ces traitements.
Sorgeloos (1980) a noté que la décapsulation assure la désinfection des cystes et
l’augmentation du contenu énergétique des nauplii. Aussi, l'utilisation des cystes décapsulés
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En 1982, Vanhaecke & Sorgeloos ont noté que le temps d’éclosion est en fonction de
l’origine géographique des cystes et aussi il est influencé par les conditions d’incubation, de
traitement et de conservation, et par certaines conditions environnementales sous lesquels le
cyste a été produit.
Lavens et al., (1986) ont suggéré qu'au-delà de 12 h, le développement des stades I à II
et III s'accompagne d'une réduction de la valeur énergétique qui diminue jusqu'à 27% à
l'instar du stade III. À ce stade, les métanauplii sont translucides et nagent plus rapidement, ce
qui les rend plus difficiles à attraper par les larves de prédateurs.
En ce qui concerne la qualité d’éclosion faible des populations bisexuelles. Léger a
signalé en 1999 que les cystes non éclos peuvent être utilisé après une décapsulation car leur
composition nutritionnelle est similaire à celle des nauplii d'artémia de stade I et leur contenu
énergétique peut être plus élevé jusqu'à 50 % puisque l'énergie consommée pendant le
processus d'éclosion reste intacte dans les embryons décortiqués. Les cystes décapsulés sans
éclosion peuvent être appliqués de la même manière que la plupart des régimes alimentaires et
ils deviennent une bonne alternative aux nauplii d'Artémia vivants dans le régime alimentaire
des post-larves de crevettes pénéides (Léger, 1999).
Le taux d’éclosion peut être amélioré en utilisant l'eau de mer artificielle obtenue en
ajoutant du sel non iodé à l'eau douce dans un rapport de 1:1. Ce milieu permet d’éviter les
infections parasitaires et fongiques qui inhibe le taux d'éclosion chez l’Artémia (Bahr et al.,
2021).
En ce qui concerne la décapsulation, cette méthode a donné des bons résultats. Ces
derniers concordent avec ceux rapportés par d’autres chercheurs algériens.
Lavens et al., (1986) ont travaillé sur plusieurs méthodes de désactivation de diapause,
telles que trois cycles répétitifs d'hydratation-déshydratation, de congélation, de traitement au
peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 , de variation d'intensité lumineuse et ils ont également constaté
qu'une dilution du milieu d'éclosion à 5 PSU améliore généralement le pourcentage d'éclosion
des cystes. Van Stappen et al., (1998) ont conclu que le peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 était le
plus efficace parmi ces traitements.
Sorgeloos (1980) a noté que la décapsulation assure la désinfection des cystes et
l’augmentation du contenu énergétique des nauplii. Aussi, l'utilisation des cystes décapsulés