Chapitre Ⅲ : matériel et méthodes
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Figure Ⅲ.3. Filtration de la solution 3 dans la solution 2
III.4 Revivification des bactéries
Les souches fournies pour notre étude étaient conservées dans du glycérol (50%) à -20°C. Afin
de les revivifier, les bactéries préalablement enrichies et isolées ont été inoculé dans le milieu
ONR7a additionné d’hydrocarbures comme unique source de carbone. ONR7a est un milieu
synthétique dont la composition imite celle de l’eau de mer mais qui manque, à lui seul, d’une
source principale de carbone (Dyksterhouse et al., 1995).
Les suspensions bactériennes ont été vortexés puis des aliquotes ont été transférés dans des tubes
à essai stériles contenant 5 ml d’ONR7a additionné de 0.1% (v/v) de pétrole brut. Les cultures
ont ensuite été incubé à 30°C sous agitation jusqu’à apparition de trouble signifiant une
croissance bactérienne.
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Figure Ⅲ.3. Filtration de la solution 3 dans la solution 2
III.4 Revivification des bactéries
Les souches fournies pour notre étude étaient conservées dans du glycérol (50%) à -20°C. Afin
de les revivifier, les bactéries préalablement enrichies et isolées ont été inoculé dans le milieu
ONR7a additionné d’hydrocarbures comme unique source de carbone. ONR7a est un milieu
synthétique dont la composition imite celle de l’eau de mer mais qui manque, à lui seul, d’une
source principale de carbone (Dyksterhouse et al., 1995).
Les suspensions bactériennes ont été vortexés puis des aliquotes ont été transférés dans des tubes
à essai stériles contenant 5 ml d’ONR7a additionné de 0.1% (v/v) de pétrole brut. Les cultures
ont ensuite été incubé à 30°C sous agitation jusqu’à apparition de trouble signifiant une
croissance bactérienne.