CHAPITRE III. RESULTATS
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La communauté reste déséquilibrée (E = 0.44 ± 0.06) et occupe un stade juvénile (stade 1) qui
évolue vers un stade intermédiaire (stade 1′) (Tab. 55 et Fig. 88).
Saison estivale de l’année 2013
L’espèce printanière (M. atlantica) dominante est reléguée au second rang d’importance
(41.01 %). Le premier rang est occupé par les populations de L. subtilis (43.17 %).
Néanmoins, un faible écart quantitatif sépare les deux espèces; elles sont co-dominantes.
Le DRF est légèrement rectiligne dans le sens horizontal (Fig. 88). La communauté est
déséquilibrée (E = 0.56 ± 0.09) et faiblement diversifiée (H′ = 1.81± 0.28 bits.ind
-1
); stade 1′
de la succession écologique (Tab. 55).
Saison hivernale de l’année 2014
La communauté est de nouveau dominée par M. atlantica (57.83 %). Les autres populations
(A. tetragona et L. subtilis) sont moins contributives aux stocks. Elles occupent le deuxième et
le troisième rang, respectivement.
Par conséquent, la partie gauche du DRF est rectiligne dans le sens vertical (Fig. 88). C’est le
signe d’une communauté déséquilibrée (E = 0.59 ± 0.06), faiblement diversifiée (H′ = 2.01 ±
0.34 bits.ind
-1 ) et juvénile évoluant vers un stade intermédiaire (stade 1′ de la succession
écologique).
Saison automnale de l’année 2014
Le stade juvénile (stade 1) est conservé par la communauté automnale (Fig. 88). A. tetragona
reste dominante (rang 1, 60.48%). Celle-ci occupe le même rang durant l’automne 2012. La
répartition des abondances entre les espèces de la communauté automnale est nettement
déséquilibrée (E = 0.45 ± 0.01) et peu diversifiée (H′ = 1.42 ± 0.09 bits.ind
-1 ) (Tab. 55).
Saison estivale de l’année 2015
La communauté évolue vers un état mature (stade 2 de la succession écologique). En outre, la
communauté est plus diversifiée (H′ = 2.41 ± 0.17 bits.ind
-1 ) que la communauté automnale
de l’année 2014.