CHAPITRE III. RESULTATS
93
a.1. Peuplements de Méduses
Les populations de Méduses représentent moins de 30 % de la faune de Medusozoa récoltée
au niveau de la baie de Bou Ismail (cf. Annexe 4.3).
Année 2012
Sur les deux saisons de prélèvements (été et automne), les abondances totales sont faibles
(moins de 3 ind.m
-3 ). Aucune différence significative (p > 0.05) n’a été décelée entre ces deux
périodes: 0 à 1.6 individus.m
-3 (soit une moyenne estivale de 0.61 ± 0.49 ind.m
-3 ) et 0.16
individus.m
-3 à 2.48 individus.m
-3 (soit une moyenne automnale de 1.15 ± 0.69 ind.m
-3 ),
respectivement (Figs. 39 & 40).
A 2° 50′E (radiale 8), lors de la période estivale, un gradient quantitatif décroissant a été
décrit entre la côte (St. 8.2; 1.60 ind.m
-3 ) et le large (St. 8.4; 0.00 ind.m
-3 ). Ce dernier est
conservé durant la saison automnale, les abondances passent de 2.48 individus.m
-3 (St. 8.2) à
0.16 individus.m
-3 (St.8.4) (Figs. 39 & 40).
Année 2013
La période printannière favorise le développement des Méduses (13.86 ± 9.74 ind.m
-3 ); un
maximum de plus de 30 individus.m
-3 a été enregistré (Figs. 39 & 40). Ce dernier est lié à la
Scyphoméduse P. noctiluca qui a enregistré une abondance de 32.08 individus.m
-3 (St. 8.2).
Les autres populations ont des abondances nettement faibles (moins de 1 ind.m
-3 ). Sans les
populations dominantes de P. noctulica, la moyenne est de 2.77 ± 1.61 individus.m
-3 (Figs. 39
& 40).
Une regression quantitative (0.58 ± 0.09 ind.m
-3 ) significative (p < 0.05) caractérise la saison
chaude (été). Les concentrations y oscillent entre 0.4 individus.m
-3 et 0.72 individus.m
-3
(Figs.39 & 40). Elles ne présentent pas une différence significative avec celles observées en
2012 (p > 0.05). En outre, le même gradient quantitatif décroissant a été conservé de la côte
(St. 8.2; 0.72 ind.m
-3 ) vers le large (St. 8.4; 0.40 ind.m
-3 ) (Figs. 39 & 40).
Année 2014
Durant cette année, les abondances moyennes restent constantes entre l’hiver et l’automne
(3.52 ± 2.20 ind.m
-3 et 3.35 ± 1.51 ind.m
-3 , respectivement) (Figs. 39 & 40).
93
a.1. Peuplements de Méduses
Les populations de Méduses représentent moins de 30 % de la faune de Medusozoa récoltée
au niveau de la baie de Bou Ismail (cf. Annexe 4.3).
Année 2012
Sur les deux saisons de prélèvements (été et automne), les abondances totales sont faibles
(moins de 3 ind.m
-3 ). Aucune différence significative (p > 0.05) n’a été décelée entre ces deux
périodes: 0 à 1.6 individus.m
-3 (soit une moyenne estivale de 0.61 ± 0.49 ind.m
-3 ) et 0.16
individus.m
-3 à 2.48 individus.m
-3 (soit une moyenne automnale de 1.15 ± 0.69 ind.m
-3 ),
respectivement (Figs. 39 & 40).
A 2° 50′E (radiale 8), lors de la période estivale, un gradient quantitatif décroissant a été
décrit entre la côte (St. 8.2; 1.60 ind.m
-3 ) et le large (St. 8.4; 0.00 ind.m
-3 ). Ce dernier est
conservé durant la saison automnale, les abondances passent de 2.48 individus.m
-3 (St. 8.2) à
0.16 individus.m
-3 (St.8.4) (Figs. 39 & 40).
Année 2013
La période printannière favorise le développement des Méduses (13.86 ± 9.74 ind.m
-3 ); un
maximum de plus de 30 individus.m
-3 a été enregistré (Figs. 39 & 40). Ce dernier est lié à la
Scyphoméduse P. noctiluca qui a enregistré une abondance de 32.08 individus.m
-3 (St. 8.2).
Les autres populations ont des abondances nettement faibles (moins de 1 ind.m
-3 ). Sans les
populations dominantes de P. noctulica, la moyenne est de 2.77 ± 1.61 individus.m
-3 (Figs. 39
& 40).
Une regression quantitative (0.58 ± 0.09 ind.m
-3 ) significative (p < 0.05) caractérise la saison
chaude (été). Les concentrations y oscillent entre 0.4 individus.m
-3 et 0.72 individus.m
-3
(Figs.39 & 40). Elles ne présentent pas une différence significative avec celles observées en
2012 (p > 0.05). En outre, le même gradient quantitatif décroissant a été conservé de la côte
(St. 8.2; 0.72 ind.m
-3 ) vers le large (St. 8.4; 0.40 ind.m
-3 ) (Figs. 39 & 40).
Année 2014
Durant cette année, les abondances moyennes restent constantes entre l’hiver et l’automne
(3.52 ± 2.20 ind.m
-3 et 3.35 ± 1.51 ind.m
-3 , respectivement) (Figs. 39 & 40).