CHAPITRE I : Généralité
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Bien que les PS aient été couramment étudiées comme agents anticoagulants et
antithrombotiques (Assreuy et al., 2008 ; Fonseca et al., 2008), elles sont également capables
de moduler de nombreuses autres activités biologiques. Par exemple, pour les PS extraites de
l'algue rouge marine Bryothamnion seaforthii (Viana et al., 2002), ont rapporté une activité
antinociceptive chez la souris. Selon Leiro et al., (2007), il a été démontré que les
polysaccharides acides de l'algue verte marine Ulva rigida (Chlorophyta) stimulent le
macrophage (in vitro) à sécréter des prostaglandines (PGE2) et induisent une augmentation de
l'expression de COX-2 (cyclooxygénase) et NOS-2 (nitrique synthase).
Qi et al., (2005), étudiant un hétéropolysaccharide hautement sulfaté isolé de l'algue verte
marine Ulva pertusa, a observé une activité antioxydante in vitro. Les PS de l'algue brune marine
Lobophora variegata ont exercé des effets anti-inflammatoires chez le rat (Medeiros, 2008).
Dans une autre étude de Siqueira et al., (2011), ont suggéré que l'action anti-œdématogène d'une
PS de cette espèce se produisait via l'inhibition des activités de l'oxyde nitrique synthase (NOS2) et de la cyclooxygénase (COX).
I.3.3.5. Principes généraux du traitement de la douleur :
Le traitement est basé sur plusieurs objectifs et la prescription doit tenir compte de l’intensité, du
caractère et de la nature du syndrome douloureux. Dans le traitement, les produits les plus
puissants sont utilisés en dernier recours et la voie orale est la voie de choix pour le traitement,
sauf si elle n’est pas utilisable (Gosselin, 2014). Le but du traitement est d’améliorer la qualité
de vie des patients.
Objectifs du traitement :
Identifier l’étiologie de la douleur,
Prévenir la douleur,
Supprimer la mémoire de la douleur,
Faciliter l’administration des médicaments.
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Bien que les PS aient été couramment étudiées comme agents anticoagulants et
antithrombotiques (Assreuy et al., 2008 ; Fonseca et al., 2008), elles sont également capables
de moduler de nombreuses autres activités biologiques. Par exemple, pour les PS extraites de
l'algue rouge marine Bryothamnion seaforthii (Viana et al., 2002), ont rapporté une activité
antinociceptive chez la souris. Selon Leiro et al., (2007), il a été démontré que les
polysaccharides acides de l'algue verte marine Ulva rigida (Chlorophyta) stimulent le
macrophage (in vitro) à sécréter des prostaglandines (PGE2) et induisent une augmentation de
l'expression de COX-2 (cyclooxygénase) et NOS-2 (nitrique synthase).
Qi et al., (2005), étudiant un hétéropolysaccharide hautement sulfaté isolé de l'algue verte
marine Ulva pertusa, a observé une activité antioxydante in vitro. Les PS de l'algue brune marine
Lobophora variegata ont exercé des effets anti-inflammatoires chez le rat (Medeiros, 2008).
Dans une autre étude de Siqueira et al., (2011), ont suggéré que l'action anti-œdématogène d'une
PS de cette espèce se produisait via l'inhibition des activités de l'oxyde nitrique synthase (NOS2) et de la cyclooxygénase (COX).
I.3.3.5. Principes généraux du traitement de la douleur :
Le traitement est basé sur plusieurs objectifs et la prescription doit tenir compte de l’intensité, du
caractère et de la nature du syndrome douloureux. Dans le traitement, les produits les plus
puissants sont utilisés en dernier recours et la voie orale est la voie de choix pour le traitement,
sauf si elle n’est pas utilisable (Gosselin, 2014). Le but du traitement est d’améliorer la qualité
de vie des patients.
Objectifs du traitement :
Identifier l’étiologie de la douleur,
Prévenir la douleur,
Supprimer la mémoire de la douleur,
Faciliter l’administration des médicaments.