SYNTHÈSE DES LIPIDES
641
—
réduction de l’acide B-hydroxy {â-méthylglutarique :
'
(|:Ha
'
HO—C—CH2—COOH + 2 NADP H + 2 H+
àH2
‘iH3
—>
HO—(ΗCHZ—CH20H
+ HzO + 2 NADP+
?“’
COOH
Acide mévalonique
—
phosphorylation de la fonction alcool de l’acide mévalonique
suivie d’une décarhoxylation et de deux déshydratations, ce qui aboutit
à la molécule d’isoprène. Ces réactions peuvent s’écrire en faisant,
abstraction de l’activation par phosphorylation :
(IDH
(|)H
H3C—(ll—CHz—CH20H
—>
COQ + HgC—C—CHz—CHZOH
Âë®ÏËH
.
—+
2 H20 + cm = c—cr—I
=
c1—rz
CH3
.
Isoprène
b) Synthèse du squalène. —— La formule du squalène étant la suivante :
(|JH3
/°Ï’
/C\
GHz
CH
GHz
CHaI
H
|
I
c\ /cr—n
CH2
CH2
(:
\c | CH2
|
Il
l\CHa
||
CH2\C H
>c\
c/Hz
“
CI—Ia
,
H3C
GH3
\
641
—
réduction de l’acide B-hydroxy {â-méthylglutarique :
'
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HO—C—CH2—COOH + 2 NADP H + 2 H+
àH2
‘iH3
—>
HO—(ΗCHZ—CH20H
+ HzO + 2 NADP+
?“’
COOH
Acide mévalonique
—
phosphorylation de la fonction alcool de l’acide mévalonique
suivie d’une décarhoxylation et de deux déshydratations, ce qui aboutit
à la molécule d’isoprène. Ces réactions peuvent s’écrire en faisant,
abstraction de l’activation par phosphorylation :
(IDH
(|)H
H3C—(ll—CHz—CH20H
—>
COQ + HgC—C—CHz—CHZOH
Âë®ÏËH
.
—+
2 H20 + cm = c—cr—I
=
c1—rz
CH3
.
Isoprène
b) Synthèse du squalène. —— La formule du squalène étant la suivante :
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,
H3C
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