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LA
DYNAMIQUE DU SOL. — LE MILIEU CHIMIQUE
La xation des ions K sous forme non échangeable se manifeste également avec une très grande intensité dans certaines
espèces minérales, entre autres la muscovite et la glauconie.
Le potassium ainsi rétrogradé est libérable par broyage, et
ce fait conrme que la rétrogradation de cet ion consiste bien en
une xation sur des surfaces internes (Charninade).
3° La possibilité pour un ion d’être xé en position interne ou
externe laisse prévoir l’existence de formes plus ou moins faci—
lement échangeables. Une permutite mixte de NH“1 et Ca, prépa—
rée à partir d’une permutite NH4 pure (NH1 fixé intérieurement)
échange plus difcilement ses ions NH" qu’une permutite de Ca
et NHi de même composition que la première, mais préparée à
partir d’une permutite de Ca pure (Renold
'
4° Th. Saidel’ & montré que les courbes de solubilisation de
divers éléments du sol par extractions successives (Ca, K, Mg,
PO*’ entre autres) ne peuvent êtreinterprétées qu’en supposant
que les ions xés existent dans les sols sous deux formes, dont
‘
l’une est plus difcilement échangeable que l’autre.
5° La rétrogradation de l’ion PO4 dans les sols est connue
depuis longtemps : elle se manifeste par une diminution lente
de la solubilité dans l’eau et les réactifs acides faibles. Ce phé—
nomène peut, pour une part, être attribué, dans le cas des terres
calcaires, à la transformation lente par cristallisation des phosphates calciques (formation d’hydroxyapatite). Mais il n’est pas
douteux qu’un autre mécanisme peut intervenir; en effet, la
rétrogradation se produit dans l’argile acide complètement privée de calcium échangeable, et même avec beaucoup plus d’intensité que pour une argile calcique neutre (Demolon et Bar—
bier "‘).
En résumé, les phénomènes de rétrogradation n’apparaissent
pas comme différant essentiellement dans leur mécanisme des
phénomènes de xation rapide par voie d’échanges étudiés plus
haut. Les uns et les autres varient souvent dans leur intensité
1. Kolloid Beiliefte, 1935, XLIII, p. 1-42.
_
2. Ann. Agron., 1932, p. 459.
3. Ami. Sc. Agron., 1930, p.329.
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DYNAMIQUE DU SOL. — LE MILIEU CHIMIQUE
La xation des ions K sous forme non échangeable se manifeste également avec une très grande intensité dans certaines
espèces minérales, entre autres la muscovite et la glauconie.
Le potassium ainsi rétrogradé est libérable par broyage, et
ce fait conrme que la rétrogradation de cet ion consiste bien en
une xation sur des surfaces internes (Charninade).
3° La possibilité pour un ion d’être xé en position interne ou
externe laisse prévoir l’existence de formes plus ou moins faci—
lement échangeables. Une permutite mixte de NH“1 et Ca, prépa—
rée à partir d’une permutite NH4 pure (NH1 fixé intérieurement)
échange plus difcilement ses ions NH" qu’une permutite de Ca
et NHi de même composition que la première, mais préparée à
partir d’une permutite de Ca pure (Renold
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4° Th. Saidel’ & montré que les courbes de solubilisation de
divers éléments du sol par extractions successives (Ca, K, Mg,
PO*’ entre autres) ne peuvent êtreinterprétées qu’en supposant
que les ions xés existent dans les sols sous deux formes, dont
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l’une est plus difcilement échangeable que l’autre.
5° La rétrogradation de l’ion PO4 dans les sols est connue
depuis longtemps : elle se manifeste par une diminution lente
de la solubilité dans l’eau et les réactifs acides faibles. Ce phé—
nomène peut, pour une part, être attribué, dans le cas des terres
calcaires, à la transformation lente par cristallisation des phosphates calciques (formation d’hydroxyapatite). Mais il n’est pas
douteux qu’un autre mécanisme peut intervenir; en effet, la
rétrogradation se produit dans l’argile acide complètement privée de calcium échangeable, et même avec beaucoup plus d’intensité que pour une argile calcique neutre (Demolon et Bar—
bier "‘).
En résumé, les phénomènes de rétrogradation n’apparaissent
pas comme différant essentiellement dans leur mécanisme des
phénomènes de xation rapide par voie d’échanges étudiés plus
haut. Les uns et les autres varient souvent dans leur intensité
1. Kolloid Beiliefte, 1935, XLIII, p. 1-42.
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2. Ann. Agron., 1932, p. 459.
3. Ami. Sc. Agron., 1930, p.329.
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