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.
w
.
.
_
,
‘
GÉNÉRALES SUR LES ROCHES MÈRES
15
cas l’eau pure n’a qu’une action trop limitée et trop lente pour
»
qu’elle puisse être étudiée directement. Il»n’en est plus de même
.
_
»
quand cette eau est plus ou moins chargée d’acide carbonique,
comme il arrive dans la nature. Les phénomènes d’hydrolyse
_
sont alors accélérés comme on peut en juger par le tableau
'
suivant, montrant l’accroissement de la solubilité de la potasse
'
pour diverses roches sous l’inuence de CO” (Dumont) :
.
'
SOLUBILISÉE
_
;
(mgr. par litre)
'
(2 gr. roche pulvérisée, 200 cm3 H‘30
_
durée 8 jours.)
’
Granite (Morvan) . . . . . . .
0,54
6,24
‘
Granite altéré.
.
.
.
.
.
.
.
.
1,32
7,64
.
.
Gneiss............0,31
7,72_
_
Syénite. . . .' .'
.
.
.
.
.
0,62
6,24
—
»
__
On note une grande différence dans le pasSage en solution de
‘
la potasSe provenant des divers minéraux. Les 'micas cèdent cet
»
—
élément plus facilement que les feldspaths, la—biotite (mica noir)
‘
_
”.
_
se'classant à cet égard avant la muscovite (mica blanc).
_,
convient de remarquer qu’il y a
décomposition des ; . =ÊQ____
_Ï_
roches et non dissolution pure et simple. Si on évapore une
‘
'
:»
solution, on constate, en effet, que les éléments dissous se
retrou—
,
'
‘
:‘î_'vjent dans une proportion tout a fait différente de celle où ils
‘
dans
.
_'
_
'
.
-
Age—tion des sels dissous et “des matières organique$;*——' Lesî
_
Ï‘ ’
dissolution sont également
par l’action
-
sels
un rôleparticulierement actif ‘:révient‘ à cet” -"
=
ega1dauxmatières'humiques *;Celles—elsecomportent comme des -
__
:ac1desenergiques et sont susceptibles. de“ décomposer les alumi—
_
;
"
n0swates en mettantla silicèï‘en—ç liberté. ;Le fait ïs’obseriveplus‘ »
.
‘Dautreartla soufre etlawteorgamque qui Par oxydation :
_
‘:
mr l
*
u
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