Éléments d'organisation du laboratoire
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3) Facteurs de variations biologiques (à prendre en compte pour le prélèvement), renseignements cliniques indispensables.
4) Principe de dosage.
5) Matériels - méthodes : appareil, réactifs (qualité, contrôles, stabilité), étalons primaires (nature, nombre, stabilité), spécimens de contrôle (nature,
nombre, mode d'utilisation, stabilité...), calibrateurs (nombre, nature, précautions...).
6) Mode opératoire : préparation des spécimens, des réactifs, des calibrateurs, conditions opératoires du dosage (programmation des instruments, température, rapport de dilution, durée et nombre de mesures, nature du blanc réactif,
mode, fréquence et contrôle du calibrage...), calculs (mode d'expression,
conversions du système SI versus système conventionnel).
7) Contrôle : valeurs cibles, limites d'acceptabilité en fonction du type de
spécimen de contrôle, limites de rejet, limites d'alerte.
8) Performances analytiques : domaine de mesure (limite de détection,
limites de linéarité), précision pour différents niveaux de concentration (dans la
série, de série à série), exactitude, interférences (endogènes : bilirubine, trouble,
hémolyse-exogènes : médicaments).
9) Valeurs usuelles : en fonction de l'âge, du sexe, des conditions physiologiques.
10) Précautions - causes d'erreur : nature du liquide de dilution pour les réanalyses, limites de stabilité de l'analyse, procédures à suivre pour les spécimens hémolyses, troubles ou ictériques, précautions pour acheminer les spécimens adressés à d'autres laboratoires.
11) Valeur séméiologique et interprétation : application au diagnostic ou à la
surveillance des maladies, limites et informations utiles.
12) Références bibliographiques.
13) Remarques éventuelles : technique de dépannage en cas d'indisponibilité
d'appareil ou de reactif.
14) Cahier de bord : changement de lot de calibrateur, changements de lot de
réactifs.
15) Sérothèque.
4. Résultat — Interprétation
4.1. Erreurs analytiques
Elles sont de deux types.
4.1.1. Erreurs aléatoires
Elles affectent la PRECISION du processus analytique.
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3) Facteurs de variations biologiques (à prendre en compte pour le prélèvement), renseignements cliniques indispensables.
4) Principe de dosage.
5) Matériels - méthodes : appareil, réactifs (qualité, contrôles, stabilité), étalons primaires (nature, nombre, stabilité), spécimens de contrôle (nature,
nombre, mode d'utilisation, stabilité...), calibrateurs (nombre, nature, précautions...).
6) Mode opératoire : préparation des spécimens, des réactifs, des calibrateurs, conditions opératoires du dosage (programmation des instruments, température, rapport de dilution, durée et nombre de mesures, nature du blanc réactif,
mode, fréquence et contrôle du calibrage...), calculs (mode d'expression,
conversions du système SI versus système conventionnel).
7) Contrôle : valeurs cibles, limites d'acceptabilité en fonction du type de
spécimen de contrôle, limites de rejet, limites d'alerte.
8) Performances analytiques : domaine de mesure (limite de détection,
limites de linéarité), précision pour différents niveaux de concentration (dans la
série, de série à série), exactitude, interférences (endogènes : bilirubine, trouble,
hémolyse-exogènes : médicaments).
9) Valeurs usuelles : en fonction de l'âge, du sexe, des conditions physiologiques.
10) Précautions - causes d'erreur : nature du liquide de dilution pour les réanalyses, limites de stabilité de l'analyse, procédures à suivre pour les spécimens hémolyses, troubles ou ictériques, précautions pour acheminer les spécimens adressés à d'autres laboratoires.
11) Valeur séméiologique et interprétation : application au diagnostic ou à la
surveillance des maladies, limites et informations utiles.
12) Références bibliographiques.
13) Remarques éventuelles : technique de dépannage en cas d'indisponibilité
d'appareil ou de reactif.
14) Cahier de bord : changement de lot de calibrateur, changements de lot de
réactifs.
15) Sérothèque.
4. Résultat — Interprétation
4.1. Erreurs analytiques
Elles sont de deux types.
4.1.1. Erreurs aléatoires
Elles affectent la PRECISION du processus analytique.