336 trOiSiÈMe partie La génétique
transcription de ce gène semblent se lier au chromosome X
en question au fur et à mesure qu’elles sont produites, jusqu’à
le recouvrir presque entièrement. Apparemment, c’est cette
interaction qui amorce l’inactivation de ce chromosome, et
les produits de l’ARN d’autres gènes voisins sur le chromosome X assurent la régulation du processus.
retour sur le ConCept 15.2
1. Une drosophile femelle aux yeux blancs est accouplée à un mâle aux yeux rouges (type sauvage),
soit l’inverse du croisement illustré à la figure 15.4.
Quels phénotypes et quels génotypes prédisezvous
chez les descendants ?
2. Ni Thomas ni Zoé ne souffrent de la myopathie de
Duchenne, mais leur fils premierné en est atteint.
Quelle est la probabilité que leur deuxième enfant
ait la maladie ? Quelle est la probabilité si le
deuxième enfant est un garçon ? Une fille ?
3. FaItes des lIens Considérez ce que vous avez
appris concernant les allèles dominants et récessifs
dans le concept 14.1 (p. 303). Si une maladie est
causée par un allèle dominant lié au chromosome X,
comment le mode de transmission héréditaire
se distinguetil de ce que nous avons vu pour
les maladies récessives liées au chromosome X ?
Voir les réponses proposées à la fin du chapitre.
ConCept
15.3
Les gènes liés sont souvent transmis
ensemble, parce qu’ils se trouvent
près les uns des autres sur le même
chromosome
Dans une cellule, les chromosomes sont beaucoup moins
nombreux que les gènes ; en fait, chaque chromosome porte
des centaines, voire des milliers de gènes. (Le chromosome Y
est une exception.) Lors des croisements, les gènes qui se
trouvent à proximité les uns des autres sur le même chromosome sont généralement transmis ensemble ; on dit que ces
gènes sont liés génétiquement et on les appelle gènes liés.
(Notez la distinction entre les termes gène lié au sexe, désignant
un seul gène sur un chromosome sexuel, et gènes liés, désignant deux ou plusieurs gènes sur le même chromosome et
transmis ensemble.) Lorsque les généticiens suivent les gènes
liés au cours d’expériences de croisement, les résultats qu’ils
obtiennent n’obéissent pas à la loi mendélienne de l’assortiment indépendant des caractères.
Le mode d’action des liaisons génétiques
sur la transmission héréditaire
Pour comprendre comment les liaisons génétiques influent
sur la transmission héréditaire de deux caractères distincts,
examinons une autre expérience réalisée par Morgan sur les
drosophiles. Les caractères étudiés ici sont ceux de la couleur
du corps et de la taille des ailes, chacun ayant deux phénotypes différents. Les drosophiles du type sauvage ont le corps
gris et des ailes normales. En plus de ces drosophiles, Morgan
avait réussi à obtenir, par accouplement, des mutants pour
ces deux caractères : certaines de ses drosophiles avaient le
corps noir et des ailes beaucoup plus petites que la normale
et qualifiées de vestigiales. Ces allèles mutants sont récessifs.
Aucun des gènes concernés n’est lié au sexe. Pour étudier ces
deux gènes, Morgan a effectué les croisements représentés
dans la figure 15.9. Il a d’abord croisé des drosophiles de la
génération P pour générer des dihybrides de la génération F 1 ,
puis il a effectué un croisement de contrôle.
Chez les drosophiles descendant de ces croisements, la
proportion des combinaisons de caractères observées chez
les individus de la génération P (combinaisons de caractères
appelées phénotypes parentaux) était beaucoup plus élevée
que si les deux gènes avaient subi un assortiment indépendant.
m Figure 15.8 L’inactivation du chromosome X chez la chatte
écaille de tortue. Le gène du pelage écaille de tortue (de couleur noire
mêlée de roux) se trouve sur le chromosome X. Ce phénotype ne s’exprime
qu’en présence de deux allèles différents, l’un pour le pelage roux, l’autre
pour le pelage noir. Normalement, seules les femelles peuvent recevoir
les deux allèles parce qu’elles seules ont deux chromosomes X. Si elle
est hétérozygote pour le caractère de la couleur du pelage, une femelle
présente le phénotype écaille de tortue. Les taches rousses sont formées
par les populations de cellules dont le chromosome X actif porte l’allèle
du pelage roux ; les taches noires sont formées par les cellules dont le
chromosome X actif porte l’allèle du pelage noir. La grandeur des taches
dépend du moment où l’inactivation du chromosome X est survenue :
plus elle apparaît tôt, plus la mitose pourra produire de cellules filles
avec le phénotype. (La chatte d’Espagne ou calico présente également
des taches blanches qui sont déterminées par un autre gène.)
Chromosomes X
X actif
X actif
X inactif
Mitose
et inactivation
d’un chromosome X
Pelage noir
Pelage roux
Jeune embryon
Chez l’adulte,
deux populations
de cellules
Allèle
du pelage roux
Allèle
du pelage noir
transcription de ce gène semblent se lier au chromosome X
en question au fur et à mesure qu’elles sont produites, jusqu’à
le recouvrir presque entièrement. Apparemment, c’est cette
interaction qui amorce l’inactivation de ce chromosome, et
les produits de l’ARN d’autres gènes voisins sur le chromosome X assurent la régulation du processus.
retour sur le ConCept 15.2
1. Une drosophile femelle aux yeux blancs est accouplée à un mâle aux yeux rouges (type sauvage),
soit l’inverse du croisement illustré à la figure 15.4.
Quels phénotypes et quels génotypes prédisezvous
chez les descendants ?
2. Ni Thomas ni Zoé ne souffrent de la myopathie de
Duchenne, mais leur fils premierné en est atteint.
Quelle est la probabilité que leur deuxième enfant
ait la maladie ? Quelle est la probabilité si le
deuxième enfant est un garçon ? Une fille ?
3. FaItes des lIens Considérez ce que vous avez
appris concernant les allèles dominants et récessifs
dans le concept 14.1 (p. 303). Si une maladie est
causée par un allèle dominant lié au chromosome X,
comment le mode de transmission héréditaire
se distinguetil de ce que nous avons vu pour
les maladies récessives liées au chromosome X ?
Voir les réponses proposées à la fin du chapitre.
ConCept
15.3
Les gènes liés sont souvent transmis
ensemble, parce qu’ils se trouvent
près les uns des autres sur le même
chromosome
Dans une cellule, les chromosomes sont beaucoup moins
nombreux que les gènes ; en fait, chaque chromosome porte
des centaines, voire des milliers de gènes. (Le chromosome Y
est une exception.) Lors des croisements, les gènes qui se
trouvent à proximité les uns des autres sur le même chromosome sont généralement transmis ensemble ; on dit que ces
gènes sont liés génétiquement et on les appelle gènes liés.
(Notez la distinction entre les termes gène lié au sexe, désignant
un seul gène sur un chromosome sexuel, et gènes liés, désignant deux ou plusieurs gènes sur le même chromosome et
transmis ensemble.) Lorsque les généticiens suivent les gènes
liés au cours d’expériences de croisement, les résultats qu’ils
obtiennent n’obéissent pas à la loi mendélienne de l’assortiment indépendant des caractères.
Le mode d’action des liaisons génétiques
sur la transmission héréditaire
Pour comprendre comment les liaisons génétiques influent
sur la transmission héréditaire de deux caractères distincts,
examinons une autre expérience réalisée par Morgan sur les
drosophiles. Les caractères étudiés ici sont ceux de la couleur
du corps et de la taille des ailes, chacun ayant deux phénotypes différents. Les drosophiles du type sauvage ont le corps
gris et des ailes normales. En plus de ces drosophiles, Morgan
avait réussi à obtenir, par accouplement, des mutants pour
ces deux caractères : certaines de ses drosophiles avaient le
corps noir et des ailes beaucoup plus petites que la normale
et qualifiées de vestigiales. Ces allèles mutants sont récessifs.
Aucun des gènes concernés n’est lié au sexe. Pour étudier ces
deux gènes, Morgan a effectué les croisements représentés
dans la figure 15.9. Il a d’abord croisé des drosophiles de la
génération P pour générer des dihybrides de la génération F 1 ,
puis il a effectué un croisement de contrôle.
Chez les drosophiles descendant de ces croisements, la
proportion des combinaisons de caractères observées chez
les individus de la génération P (combinaisons de caractères
appelées phénotypes parentaux) était beaucoup plus élevée
que si les deux gènes avaient subi un assortiment indépendant.
m Figure 15.8 L’inactivation du chromosome X chez la chatte
écaille de tortue. Le gène du pelage écaille de tortue (de couleur noire
mêlée de roux) se trouve sur le chromosome X. Ce phénotype ne s’exprime
qu’en présence de deux allèles différents, l’un pour le pelage roux, l’autre
pour le pelage noir. Normalement, seules les femelles peuvent recevoir
les deux allèles parce qu’elles seules ont deux chromosomes X. Si elle
est hétérozygote pour le caractère de la couleur du pelage, une femelle
présente le phénotype écaille de tortue. Les taches rousses sont formées
par les populations de cellules dont le chromosome X actif porte l’allèle
du pelage roux ; les taches noires sont formées par les cellules dont le
chromosome X actif porte l’allèle du pelage noir. La grandeur des taches
dépend du moment où l’inactivation du chromosome X est survenue :
plus elle apparaît tôt, plus la mitose pourra produire de cellules filles
avec le phénotype. (La chatte d’Espagne ou calico présente également
des taches blanches qui sont déterminées par un autre gène.)
Chromosomes X
X actif
X actif
X inactif
Mitose
et inactivation
d’un chromosome X
Pelage noir
Pelage roux
Jeune embryon
Chez l’adulte,
deux populations
de cellules
Allèle
du pelage roux
Allèle
du pelage noir