chapitre 13 La méiose et les cycles de développement sexués 297
(ce qui serait le cas si les humains se reproduisaient par voie asexuée).
13.2 Les Animaux et les Végétaux se reproduisent par voie sexuée, alternant la méiose avec la fécondation. Les deux ont des gamètes haploïdes
qui s’unissent pour former un zygote diploïde ; celui-ci se divise alors par
mitose et forme un organisme multicellulaire diploïde. Chez les Animaux,
les cellules haploïdes deviennent des gamètes et ne subissent pas de mitose,
alors que chez les Végétaux les cellules haploïdes résultant de la méiose
subissent la mitose pour former un organisme multicellulaire haploïde,
le gamétophyte. Cet organisme crée alors des gamètes haploïdes. (Chez
les Végétaux comme les arbres, le gamétophyte est de taille très réduite
et il n’est pas facile à voir pour l’observateur occasionnel.) 13.3 À la fin de
la méiose I, les deux membres d’une paire de chromosomes homologues
se retrouvent dans des cellules différentes, de sorte qu’ils ne peuvent pas
s’apparier et subir un enjambement. 13.4 Premièrement, pendant l’assortiment indépendant dans la métaphase I, chaque paire de chromosomes
homologues s’aligne indépendamment de chaque autre paire à la plaque
équatoriale, de sorte qu’une cellule fille de la méiose I hérite au hasard
soit d’un chromosome maternel, soit d’un chromosome paternel.
Deuxièmement, à cause de l’enjambement, chaque chromosome n’est
pas exclusivement maternel ou paternel, mais comporte des régions aux
extrémités des chromatides provenant d’une chromatide non sœur (une
chromatide d’un autre chromosome homologue). (Le segment non sœur
peut également être une région interne de la chromatide si un deuxième
enjambement se déroule loin du premier avant l’extrémité de la chromatide.) Cela apporte beaucoup de diversité additionnelle sous la forme de
nouvelles combinaisons d’allèles. Troisièmement, la fécondation aléatoire
permet encore plus de variation. En effet, un spermatozoïde parmi un
grand nombre comportant de nombreuses combinaisons génétiques
possibles peut féconder un ovule ayant également un grand nombre
de combinaisons possibles.
évAluAtIon
1. a ; 2. d ; 3. b ; 4. a ; 5. d ; 6. c ; 7. d ;
8. a)
Les chromosomes d’une couleur constituent un jeu haploïde.
Tous les chromosomes rouges et bleus ensemble constituent un jeu diploïde.
Centromère
Kinétochore
Chromatides non sœurs
(couleurs différentes)
Chromosome (dupliqué)
Chromatides sœurs
(même couleur)
Cohésion des
chromatides sœurs
Chiasma
Paire de chromosomes homologues
b) Les chromosomes d’une couleur forment un jeu haploïde. (Dans les
cas où des enjambements se sont produits, un jeu haploïde d’une couleur
peut inclure des segments de chromatides de l’autre couleur.) Tous
les chromosomes rouges et bleus ensemble forment un jeu diploïde.
c) Métaphase I. 9. Cette cellule doit subir la méiose parce que les
chromosomes homologues sont associés les uns avec les autres sur la
plaque équatoriale ; cela ne se produit pas dans la mitose.
(ce qui serait le cas si les humains se reproduisaient par voie asexuée).
13.2 Les Animaux et les Végétaux se reproduisent par voie sexuée, alternant la méiose avec la fécondation. Les deux ont des gamètes haploïdes
qui s’unissent pour former un zygote diploïde ; celui-ci se divise alors par
mitose et forme un organisme multicellulaire diploïde. Chez les Animaux,
les cellules haploïdes deviennent des gamètes et ne subissent pas de mitose,
alors que chez les Végétaux les cellules haploïdes résultant de la méiose
subissent la mitose pour former un organisme multicellulaire haploïde,
le gamétophyte. Cet organisme crée alors des gamètes haploïdes. (Chez
les Végétaux comme les arbres, le gamétophyte est de taille très réduite
et il n’est pas facile à voir pour l’observateur occasionnel.) 13.3 À la fin de
la méiose I, les deux membres d’une paire de chromosomes homologues
se retrouvent dans des cellules différentes, de sorte qu’ils ne peuvent pas
s’apparier et subir un enjambement. 13.4 Premièrement, pendant l’assortiment indépendant dans la métaphase I, chaque paire de chromosomes
homologues s’aligne indépendamment de chaque autre paire à la plaque
équatoriale, de sorte qu’une cellule fille de la méiose I hérite au hasard
soit d’un chromosome maternel, soit d’un chromosome paternel.
Deuxièmement, à cause de l’enjambement, chaque chromosome n’est
pas exclusivement maternel ou paternel, mais comporte des régions aux
extrémités des chromatides provenant d’une chromatide non sœur (une
chromatide d’un autre chromosome homologue). (Le segment non sœur
peut également être une région interne de la chromatide si un deuxième
enjambement se déroule loin du premier avant l’extrémité de la chromatide.) Cela apporte beaucoup de diversité additionnelle sous la forme de
nouvelles combinaisons d’allèles. Troisièmement, la fécondation aléatoire
permet encore plus de variation. En effet, un spermatozoïde parmi un
grand nombre comportant de nombreuses combinaisons génétiques
possibles peut féconder un ovule ayant également un grand nombre
de combinaisons possibles.
évAluAtIon
1. a ; 2. d ; 3. b ; 4. a ; 5. d ; 6. c ; 7. d ;
8. a)
Les chromosomes d’une couleur constituent un jeu haploïde.
Tous les chromosomes rouges et bleus ensemble constituent un jeu diploïde.
Centromère
Kinétochore
Chromatides non sœurs
(couleurs différentes)
Chromosome (dupliqué)
Chromatides sœurs
(même couleur)
Cohésion des
chromatides sœurs
Chiasma
Paire de chromosomes homologues
b) Les chromosomes d’une couleur forment un jeu haploïde. (Dans les
cas où des enjambements se sont produits, un jeu haploïde d’une couleur
peut inclure des segments de chromatides de l’autre couleur.) Tous
les chromosomes rouges et bleus ensemble forment un jeu diploïde.
c) Métaphase I. 9. Cette cellule doit subir la méiose parce que les
chromosomes homologues sont associés les uns avec les autres sur la
plaque équatoriale ; cela ne se produit pas dans la mitose.