chapitre 12 Le cycle cellulaire 261
réplication, cependant, les chromosomes se condensent. Comme
nous le verrons au chapitre 16, chaque fibre de chromatine
s’enroule alors sur elle-même et se replie de manière très serrée,
ce qui raccourcit environ un millier de fois les chromosomes
et les épaissit à un point tel qu’on peut les voir au micro scope photonique.
Chaque chromosome dédoublé se compose de deux chromatides sœurs, qui sont les copies exactes du chromosome
initial (figure 12.4). Les deux chromatides, chacune contenant
une molécule d’ADN identique, sont d’abord unies sur toute
leur longueur par des complexes protéiques, les cohé sines ; c’est
ce qu’on appelle la cohésion des chromatides sœurs. Chaque chromatide sœur possède un centromère, c’est-à-dire une zone
spécialisée qui porte des séquences spécifiques d’ADN et où
les deux chromatides sont attachées plus
étroitement. Ce lien étroit qui s’établit
par l’intermédiaire de la liaison de protéines aux séquences d’ADN du centromère donne au chromosome condensé et
répliqué sa « taille fine ». Les parties d’une
chromatide situées de part et d’autre du
centromère s’appellent les bras du chromosome (un chromosome non condensé
et non répliqué possède un centromère
et deux bras : le bras le plus court est
appelé, par convention, le bras p, et le
plus long, le bras q).
Plus tard dans le processus de la division cellulaire, les deux chromatides
sœurs de chaque chromosome répliqué
se séparent et se déplacent vers les deux
nouveaux noyaux qui se forment, un à
chaque extrémité de la cellule. Après leur
séparation, chacune des chromatides
sœurs devient un chromosome à part
entière. Chaque nouveau noyau reçoit
donc un jeu de chromosomes identiques à ceux du jeu de la cellule mère
(figure 12.5). Généralement, la mitose
– la division du noyau – est immédiatement suivie de la
cytocinèse, la division du cytoplasme. Là où il n’y avait
qu’une cellule, il s’en trouve désormais deux, chacune étant
l’équivalent génétique de la cellule mère.
Suivons le cycle de développement humain pour analyser
ce qu’il advient du nombre de chromosomes. Vous avez
hérité de 46 chromosomes : 23 viennent de votre père, et 23,
de votre mère. Voici comment les choses se sont passées. Un
spermatozoïde de votre père (une cellule reproductrice) contenant 23 chromosomes a fusionné avec un ovule de votre mère
(une autre cellule reproductrice) contenant aussi 23 chromosomes. Ils ont formé un ovule fécondé, ou zygote, contenant
46 chromosomes. Ces derniers se sont assemblés dans le noyau
d’une cellule unique, somatique. Grâce à la mitose et à la cytocinèse, cette cellule s’est multipliée, et les cellules filles aussi,
et ainsi de suite. Voilà pourquoi votre organisme se compose
aujourd’hui de milliards de cellules somatiques. Le même processus continue d’engendrer de nouvelles cellules pour remplacer celles qui sont mortes ou endommagées. Quant à vos
cellules reproductrices matures (l’opposé des cellules somatiques), c’est-à-dire vos ovules ou vos spermatozoïdes, elles
sont produites par une variante de la division cellulaire, la
méiose. Celle-ci produit des cellules filles non identiques contenant deux fois moins de chromosomes que la cellule mère.
La méiose se produit uniquement dans les organes reproducteurs (ou gonades, soit les ovaires et les testicules). Chez
l’humain, à la puberté, elle fait passer le nombre de chromosomes de 46 à 23. (Attention ! les cellules somatiques,
toujours issues de la mitose, contiennent 46 chromosomes ;
m Figure 12.4 Un chromosome humain répliqué
et très condensé (MEB).
FaItes un dessIn Encerclez une chromatide sœur du chromosome
qu’on voit sur cette micrographie.
Chromatides
sœurs
Centromère
0,5 Rm
(20 000 w)
c Figure 12.5 La réplication et la répartition
des chromosomes pendant la mitose.
Combien de bras possède le chromosome
au numéro ➋ ?
?
Réplication du chromosome
(incluant la synthèse d’ADN)
et condensation
Bras q
du chromosome
Centromère
Chromosome
Molécules d’ADN
chromosomique
Chromatides
sœurs
Les chromatides sœurs
se divisent en deux
chromosomes.
Une cellule eucaryote possède de nombreux
chromosomes; l’illustration ci-contre en
montre un avant sa réplication. Normalement,
on verrait une fibre de chromatine longue
et fine contenant une molécule d’ADN et
les protéines qui y sont associées. Nous
le montrons ici sous sa forme condensée
uniquement à des fins d’illustration.
1
Une fois répliqué, le chromosome
consiste en deux chromatides sœurs
attachées sur toute leur longueur
(cohésion des chromatides sœurs).
Chaque chromatide contient un
exemplaire de la molécule d’ADN.
2
Des processus moléculaires et
mécaniques séparent les chromatides
sœurs, les divisant en deux
chromosomes qu’elles distribuent
à deux cellules filles.
3
réplication, cependant, les chromosomes se condensent. Comme
nous le verrons au chapitre 16, chaque fibre de chromatine
s’enroule alors sur elle-même et se replie de manière très serrée,
ce qui raccourcit environ un millier de fois les chromosomes
et les épaissit à un point tel qu’on peut les voir au micro scope photonique.
Chaque chromosome dédoublé se compose de deux chromatides sœurs, qui sont les copies exactes du chromosome
initial (figure 12.4). Les deux chromatides, chacune contenant
une molécule d’ADN identique, sont d’abord unies sur toute
leur longueur par des complexes protéiques, les cohé sines ; c’est
ce qu’on appelle la cohésion des chromatides sœurs. Chaque chromatide sœur possède un centromère, c’est-à-dire une zone
spécialisée qui porte des séquences spécifiques d’ADN et où
les deux chromatides sont attachées plus
étroitement. Ce lien étroit qui s’établit
par l’intermédiaire de la liaison de protéines aux séquences d’ADN du centromère donne au chromosome condensé et
répliqué sa « taille fine ». Les parties d’une
chromatide situées de part et d’autre du
centromère s’appellent les bras du chromosome (un chromosome non condensé
et non répliqué possède un centromère
et deux bras : le bras le plus court est
appelé, par convention, le bras p, et le
plus long, le bras q).
Plus tard dans le processus de la division cellulaire, les deux chromatides
sœurs de chaque chromosome répliqué
se séparent et se déplacent vers les deux
nouveaux noyaux qui se forment, un à
chaque extrémité de la cellule. Après leur
séparation, chacune des chromatides
sœurs devient un chromosome à part
entière. Chaque nouveau noyau reçoit
donc un jeu de chromosomes identiques à ceux du jeu de la cellule mère
(figure 12.5). Généralement, la mitose
– la division du noyau – est immédiatement suivie de la
cytocinèse, la division du cytoplasme. Là où il n’y avait
qu’une cellule, il s’en trouve désormais deux, chacune étant
l’équivalent génétique de la cellule mère.
Suivons le cycle de développement humain pour analyser
ce qu’il advient du nombre de chromosomes. Vous avez
hérité de 46 chromosomes : 23 viennent de votre père, et 23,
de votre mère. Voici comment les choses se sont passées. Un
spermatozoïde de votre père (une cellule reproductrice) contenant 23 chromosomes a fusionné avec un ovule de votre mère
(une autre cellule reproductrice) contenant aussi 23 chromosomes. Ils ont formé un ovule fécondé, ou zygote, contenant
46 chromosomes. Ces derniers se sont assemblés dans le noyau
d’une cellule unique, somatique. Grâce à la mitose et à la cytocinèse, cette cellule s’est multipliée, et les cellules filles aussi,
et ainsi de suite. Voilà pourquoi votre organisme se compose
aujourd’hui de milliards de cellules somatiques. Le même processus continue d’engendrer de nouvelles cellules pour remplacer celles qui sont mortes ou endommagées. Quant à vos
cellules reproductrices matures (l’opposé des cellules somatiques), c’est-à-dire vos ovules ou vos spermatozoïdes, elles
sont produites par une variante de la division cellulaire, la
méiose. Celle-ci produit des cellules filles non identiques contenant deux fois moins de chromosomes que la cellule mère.
La méiose se produit uniquement dans les organes reproducteurs (ou gonades, soit les ovaires et les testicules). Chez
l’humain, à la puberté, elle fait passer le nombre de chromosomes de 46 à 23. (Attention ! les cellules somatiques,
toujours issues de la mitose, contiennent 46 chromosomes ;
m Figure 12.4 Un chromosome humain répliqué
et très condensé (MEB).
FaItes un dessIn Encerclez une chromatide sœur du chromosome
qu’on voit sur cette micrographie.
Chromatides
sœurs
Centromère
0,5 Rm
(20 000 w)
c Figure 12.5 La réplication et la répartition
des chromosomes pendant la mitose.
Combien de bras possède le chromosome
au numéro ➋ ?
?
Réplication du chromosome
(incluant la synthèse d’ADN)
et condensation
Bras q
du chromosome
Centromère
Chromosome
Molécules d’ADN
chromosomique
Chromatides
sœurs
Les chromatides sœurs
se divisent en deux
chromosomes.
Une cellule eucaryote possède de nombreux
chromosomes; l’illustration ci-contre en
montre un avant sa réplication. Normalement,
on verrait une fibre de chromatine longue
et fine contenant une molécule d’ADN et
les protéines qui y sont associées. Nous
le montrons ici sous sa forme condensée
uniquement à des fins d’illustration.
1
Une fois répliqué, le chromosome
consiste en deux chromatides sœurs
attachées sur toute leur longueur
(cohésion des chromatides sœurs).
Chaque chromatide contient un
exemplaire de la molécule d’ADN.
2
Des processus moléculaires et
mécaniques séparent les chromatides
sœurs, les divisant en deux
chromosomes qu’elles distribuent
à deux cellules filles.
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