chapitre 11 La communication cellulaire 257
retour sur le concept 11.5
1. Lors de la formation de la main ou de la patte chez les Mammifères,
les cellules des espaces interdigitaux sont programmées pour mourir
(apoptose) afin de façonner les doigts et les orteils, et d’éviter qu’ils
soient palmés. 2. Si le récepteur protéique d’une molécule porteuse
d’un signal d’autodestruction était défectueux et s’activait en l’absence
de ce signal, il en résulterait une apoptose inopportune. Il en serait de
même d’un dysfonctionnement similaire de n’importe quelle des protéines
de la voie de transduction qui activerait ces protéines intermédiaires
ou protéines de réponse en l’absence d’interaction avec la protéine en
amont ou le second messager de la voie. Inversement, si n’importe quelle
des protéines de la voie de transduction était incapable de réagir à une
interaction avec une protéine en amont ou une autre molécule ou ion,
l’apoptose ne pourrait se produire. Par exemple, le récepteur protéique
d’un ligand porteur d’un signal d’autodestruction pourrait ne pas être
activé même s’il se liait avec ce ligand, ce qui empêcherait la transduction
du signal dans la cellule.
Questions du résumé des concepts clés
11.1 Une cellule ne peut réagir à une hormone que si elle est dotée
d’un récepteur protéique intracellulaire ou de surface capable de se lier à
cette hormone. La réponse à une hormone dépend de l’activité cellulaire
spécifique que la voie de transduction déclenche dans la cellule. Cette
réponse peut varier selon le type de la cellule. 11.2 Les RCPG et les RTK
sont dotés d’un site de liaison extracellulaire destiné à une molécule de
signalisation (ligand) ainsi que d’un polypeptide (ruban) replié en sept
hélices a transmembranaires. Les RCPG déclenchent habituellement une
seule voie de transduction, tandis que les multiples tyrosines activées sur
un dimère de RTK peuvent déclencher simultanément plusieurs voies
de transduction. 11.3 Une protéine kinase est une enzyme qui permet
l’incorporation d’un groupement phosphate sur une autre protéine.
Les protéines kinases participent souvent à une cascade de phosphorylations qui provoque la conversion d’un signal dans la voie de transduction.
Un second messager est une petite molécule non protéique ou un ion
qui diffuse rapidement et transmet un signal à l’intérieur d’une cellule.
Les protéines kinases et les seconds messagers peuvent intervenir simultanément dans la même voie. Ainsi, le second messager AMPc active
souvent la protéine kinase A, qui phosphoryle ensuite d’autres protéines.
11.4 Dans les voies couplées avec une protéine G, la sous-unité GTPase
d’une protéine G convertit le GTP en GDP et inactive la protéine G. Les
protéines phosphatases retirent les groupements phosphate des protéines
activées, ce qui stoppe une cascade de phosphorylations de protéines
kinases. Les phosphodiestérases transforment l’AMPc en AMP, réduisant
ainsi l’effet de l’AMPc dans une voie de transduction. 11.5 Le mécanisme
de base du suicide cellulaire programmé remonte très loin dans l’évolution des Eucaryotes, et la base génétique des voies apoptotiques a été
préservée au cours de l’évolution des Animaux. Ce mécanisme est essentiel
au développement et à l’entretien de tous les Animaux.
évaluatIon
1. c ; 2. d ; 3. a ; 4. b ; 5. a ; 6. d ; 7. c ; 8. c ; 9. Voici un schéma possible
de cette voie (des schémas similaires peuvent aussi être adéquats).
Fas
Récepteurs de surface de
Fas (agglomérés)
Protéine adaptatrice
Caspase-8
inactive
Caspase-8
Caspase-3
inactive
Caspase-3
active
Apoptose
amorcée
retour sur le concept 11.5
1. Lors de la formation de la main ou de la patte chez les Mammifères,
les cellules des espaces interdigitaux sont programmées pour mourir
(apoptose) afin de façonner les doigts et les orteils, et d’éviter qu’ils
soient palmés. 2. Si le récepteur protéique d’une molécule porteuse
d’un signal d’autodestruction était défectueux et s’activait en l’absence
de ce signal, il en résulterait une apoptose inopportune. Il en serait de
même d’un dysfonctionnement similaire de n’importe quelle des protéines
de la voie de transduction qui activerait ces protéines intermédiaires
ou protéines de réponse en l’absence d’interaction avec la protéine en
amont ou le second messager de la voie. Inversement, si n’importe quelle
des protéines de la voie de transduction était incapable de réagir à une
interaction avec une protéine en amont ou une autre molécule ou ion,
l’apoptose ne pourrait se produire. Par exemple, le récepteur protéique
d’un ligand porteur d’un signal d’autodestruction pourrait ne pas être
activé même s’il se liait avec ce ligand, ce qui empêcherait la transduction
du signal dans la cellule.
Questions du résumé des concepts clés
11.1 Une cellule ne peut réagir à une hormone que si elle est dotée
d’un récepteur protéique intracellulaire ou de surface capable de se lier à
cette hormone. La réponse à une hormone dépend de l’activité cellulaire
spécifique que la voie de transduction déclenche dans la cellule. Cette
réponse peut varier selon le type de la cellule. 11.2 Les RCPG et les RTK
sont dotés d’un site de liaison extracellulaire destiné à une molécule de
signalisation (ligand) ainsi que d’un polypeptide (ruban) replié en sept
hélices a transmembranaires. Les RCPG déclenchent habituellement une
seule voie de transduction, tandis que les multiples tyrosines activées sur
un dimère de RTK peuvent déclencher simultanément plusieurs voies
de transduction. 11.3 Une protéine kinase est une enzyme qui permet
l’incorporation d’un groupement phosphate sur une autre protéine.
Les protéines kinases participent souvent à une cascade de phosphorylations qui provoque la conversion d’un signal dans la voie de transduction.
Un second messager est une petite molécule non protéique ou un ion
qui diffuse rapidement et transmet un signal à l’intérieur d’une cellule.
Les protéines kinases et les seconds messagers peuvent intervenir simultanément dans la même voie. Ainsi, le second messager AMPc active
souvent la protéine kinase A, qui phosphoryle ensuite d’autres protéines.
11.4 Dans les voies couplées avec une protéine G, la sous-unité GTPase
d’une protéine G convertit le GTP en GDP et inactive la protéine G. Les
protéines phosphatases retirent les groupements phosphate des protéines
activées, ce qui stoppe une cascade de phosphorylations de protéines
kinases. Les phosphodiestérases transforment l’AMPc en AMP, réduisant
ainsi l’effet de l’AMPc dans une voie de transduction. 11.5 Le mécanisme
de base du suicide cellulaire programmé remonte très loin dans l’évolution des Eucaryotes, et la base génétique des voies apoptotiques a été
préservée au cours de l’évolution des Animaux. Ce mécanisme est essentiel
au développement et à l’entretien de tous les Animaux.
évaluatIon
1. c ; 2. d ; 3. a ; 4. b ; 5. a ; 6. d ; 7. c ; 8. c ; 9. Voici un schéma possible
de cette voie (des schémas similaires peuvent aussi être adéquats).
Fas
Récepteurs de surface de
Fas (agglomérés)
Protéine adaptatrice
Caspase-8
inactive
Caspase-8
Caspase-3
inactive
Caspase-3
active
Apoptose
amorcée