CHAPITRE III : MATERIEL ET METHODES
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III.5.3. Extraction solide-liquide par Soxhlet
Les cartouches en cellulose (Whatman) ont été conditionnées en réalisant une extraction à blanc à
l’aide du dispositif d’extraction Soxhlet (behr Labor-Technik) pendant 4h. Les cartouches sont
ensuite recouvertes avec du papier aluminium conditionné avec de l’hexane et conservées jusqu’à
l’utilisation.
On pèse 5 g de sédiment préalablement broyé de chaque échantillon et on le dépose dans les
cartouches. Des grains de boiling chips sont aussi ajoutés aux ballons pour maintenir une
température homogène lors de l’extraction.
L’extraction est réalisée avec 150 mL du mélange des deux solvants, hexane : dichlorométhane
1:1, en accompagnant chaque lot d’un blanc de procédure contenant du sulfate de sodium
anhydride activé.
III.5.4. Concentration par Rotavapor
Les échantillons sont concentrés jusqu’à l’obtention d’un volume d’environ 10 mL à l’aide d’un
évaporateur rotatif (IKA HB10) à 53°C et 1.5 bar. Ils sont ensuite versés dans des tubes à essai
conditionnés, fermés avec des bouchons isolés avec du papier aluminium et du téflon, étiquetés et
conservés au congélateur.
Figure III.9 a. Extracteur Soxhlet ; b. Evaporateur rotatif
III.5.5. Purification et fractionnement
L’étape de purification et fractionnement est réalisée par la technique de chromatographie sur
colonne. Une burette d’un volume de 50 mL et 1 cm de diamètre. Un bout de laine de verre est
déposé, 5g de gel de silice mélangé avec de l’hexane est ajouté à la colonne, cette phase sert au
fractionnement des deux composés, aliphatiques et aromatiques. On ajoute ensuite 5g d’alumine,
qui a un rôle de purification, mélangé avec de l’hexane. L’excès d’hexane est éliminé et on rajoute
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III.5.3. Extraction solide-liquide par Soxhlet
Les cartouches en cellulose (Whatman) ont été conditionnées en réalisant une extraction à blanc à
l’aide du dispositif d’extraction Soxhlet (behr Labor-Technik) pendant 4h. Les cartouches sont
ensuite recouvertes avec du papier aluminium conditionné avec de l’hexane et conservées jusqu’à
l’utilisation.
On pèse 5 g de sédiment préalablement broyé de chaque échantillon et on le dépose dans les
cartouches. Des grains de boiling chips sont aussi ajoutés aux ballons pour maintenir une
température homogène lors de l’extraction.
L’extraction est réalisée avec 150 mL du mélange des deux solvants, hexane : dichlorométhane
1:1, en accompagnant chaque lot d’un blanc de procédure contenant du sulfate de sodium
anhydride activé.
III.5.4. Concentration par Rotavapor
Les échantillons sont concentrés jusqu’à l’obtention d’un volume d’environ 10 mL à l’aide d’un
évaporateur rotatif (IKA HB10) à 53°C et 1.5 bar. Ils sont ensuite versés dans des tubes à essai
conditionnés, fermés avec des bouchons isolés avec du papier aluminium et du téflon, étiquetés et
conservés au congélateur.
Figure III.9 a. Extracteur Soxhlet ; b. Evaporateur rotatif
III.5.5. Purification et fractionnement
L’étape de purification et fractionnement est réalisée par la technique de chromatographie sur
colonne. Une burette d’un volume de 50 mL et 1 cm de diamètre. Un bout de laine de verre est
déposé, 5g de gel de silice mélangé avec de l’hexane est ajouté à la colonne, cette phase sert au
fractionnement des deux composés, aliphatiques et aromatiques. On ajoute ensuite 5g d’alumine,
qui a un rôle de purification, mélangé avec de l’hexane. L’excès d’hexane est éliminé et on rajoute