Matériels et méthodes
47
α : Coefficient de solubilité du CO2 dans l’océan, donné par l’équation de Weiss (1974)
21
en mol.kg
-1 .atm
-1 ;
k : La vitesse de transfert du gaz à l’interface air-mer (cm/h). Ce paramètre est calculé en
fonction de la vitesse du vent (V) en m/s, mesurée à 10 m au-dessus du niveau de la mer.
Plusieurs formules ont été proposées dans la littérature pour le calcul de ce paramètre
dans l’eau de mer. Pour cette étude, l’équation de Wanninkhof (2014) a été considérée :
K=0,251V 2 . (Sc/660) -0.5 Équation 17
Avec V : Vitesse du vent mesurée à 10 m au-dessus de la surface de la mer (m/s). Les
données de vent considérées sont les moyennes mensuelles du produit CCMP‐V2 (CrossCalibrated
Multi-Platform)
calculées
sur
une
grille
de
1°
(http://www.remss.com/measurements/ccmp/). L’utilisation de ces données est
recommandée par Wanninkhof et Triñanes (2017); Sc, le nombre de Schimdt
22 pour le
CO2 à la température de l’eau ; 660 : le nombre de Schimdt à une température de 20°C et
une salinité de 35.
pCO2 océan et pCO2 atm (µatm) représentent respectivement, la pression partielle du CO2
dans l’océan (calculée plus haut) et la pression partielle du CO2 d’une eau qui serait en
équilibre avec l’atmosphère. La pCO2 atm est calculée selon l’Equation suivante :
pCO2 air = xCO2 × (patm – pH2O) Équation 18
patm est la pression atmosphérique du CO2 obtenue à partir des données journalières
moyennées « NCEP/DOE AMIP-II Reanalysis 2» sur une grille de 2,5º de résolution. Les
données proviennent de la NOAA/OAR/ESRL PSD (Kanamitsu et al., 2002) .
pH2O correspond à la pression de vapeur d’eau, calculée par l’équation proposée par
Weiss et Price (1980).
í µí°¥í µí°§ í µí²í µí±¯ í µí¿ í µí±¶(í µí²í µí²í µí²) = í µí¿í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ − í µí¿í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ (
í µí¿í µí¿í µí¿
í µí±»
) − í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ í µí°¥í µí°§ (
í µí±»
í µí¿í µí¿í µí¿
) − í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ í µí±º Équation 19
(T: température en Kelvin)
21 Ln (α) = í µí°´ 1 + í µí°´ 2 (
100
í µí±
) + í µí°´ 3 ln (
í µí±
100
) + í µí±(í µí°µ 1 + í µí°µ 2 (
í µí±
100
) + í µí°µ 3 (
í µí±
100
)
2
)
A1 = -60,2409, A2 = +93,4517, A3 =
23,3585, B1 = 0,023517, B2 = -0,023656, B3 = 0,0047036
22
Le nombre de Schmidt est défini comme le rapport de la viscosité cinématique de l’eau (υ) et de la diffusion
moléculaire du gaz dans l’eau (D) : Sc= υ/D. Ce rapport dépend de la nature du gaz, de la salinité et de la
température.
Sc= 2116,8 -136,25 t +4,7353 t
2
– 0,092307 t
3 + 0,0007555 t
4 (t est la température en °C) (Wanninkhof, 2014)
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α : Coefficient de solubilité du CO2 dans l’océan, donné par l’équation de Weiss (1974)
21
en mol.kg
-1 .atm
-1 ;
k : La vitesse de transfert du gaz à l’interface air-mer (cm/h). Ce paramètre est calculé en
fonction de la vitesse du vent (V) en m/s, mesurée à 10 m au-dessus du niveau de la mer.
Plusieurs formules ont été proposées dans la littérature pour le calcul de ce paramètre
dans l’eau de mer. Pour cette étude, l’équation de Wanninkhof (2014) a été considérée :
K=0,251V 2 . (Sc/660) -0.5 Équation 17
Avec V : Vitesse du vent mesurée à 10 m au-dessus de la surface de la mer (m/s). Les
données de vent considérées sont les moyennes mensuelles du produit CCMP‐V2 (CrossCalibrated
Multi-Platform)
calculées
sur
une
grille
de
1°
(http://www.remss.com/measurements/ccmp/). L’utilisation de ces données est
recommandée par Wanninkhof et Triñanes (2017); Sc, le nombre de Schimdt
22 pour le
CO2 à la température de l’eau ; 660 : le nombre de Schimdt à une température de 20°C et
une salinité de 35.
pCO2 océan et pCO2 atm (µatm) représentent respectivement, la pression partielle du CO2
dans l’océan (calculée plus haut) et la pression partielle du CO2 d’une eau qui serait en
équilibre avec l’atmosphère. La pCO2 atm est calculée selon l’Equation suivante :
pCO2 air = xCO2 × (patm – pH2O) Équation 18
patm est la pression atmosphérique du CO2 obtenue à partir des données journalières
moyennées « NCEP/DOE AMIP-II Reanalysis 2» sur une grille de 2,5º de résolution. Les
données proviennent de la NOAA/OAR/ESRL PSD (Kanamitsu et al., 2002) .
pH2O correspond à la pression de vapeur d’eau, calculée par l’équation proposée par
Weiss et Price (1980).
í µí°¥í µí°§ í µí²í µí±¯ í µí¿ í µí±¶(í µí²í µí²í µí²) = í µí¿í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ − í µí¿í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ (
í µí¿í µí¿í µí¿
í µí±»
) − í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ í µí°¥í µí°§ (
í µí±»
í µí¿í µí¿í µí¿
) − í µí¿, í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿í µí¿ í µí±º Équation 19
(T: température en Kelvin)
21 Ln (α) = í µí°´ 1 + í µí°´ 2 (
100
í µí±
) + í µí°´ 3 ln (
í µí±
100
) + í µí±(í µí°µ 1 + í µí°µ 2 (
í µí±
100
) + í µí°µ 3 (
í µí±
100
)
2
)
A1 = -60,2409, A2 = +93,4517, A3 =
23,3585, B1 = 0,023517, B2 = -0,023656, B3 = 0,0047036
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Le nombre de Schmidt est défini comme le rapport de la viscosité cinématique de l’eau (υ) et de la diffusion
moléculaire du gaz dans l’eau (D) : Sc= υ/D. Ce rapport dépend de la nature du gaz, de la salinité et de la
température.
Sc= 2116,8 -136,25 t +4,7353 t
2
– 0,092307 t
3 + 0,0007555 t
4 (t est la température en °C) (Wanninkhof, 2014)