Chapitre II :
Matériel et Méthodes
13
Les échantillons collectés ont été fixés dans l’eau de mer formolée de 10% ensuite transportés
au laboratoire.
Figure 7. Illustartion du carottier cylindrique (Borg, 2002).
II.3. Identification au laboratoire
Les opérations de tri ont eu lieu au laboratoire de conservation et valorisation de ressources
marines (LCVRM) à Sidi Fredj. A cet effet le matériel suivant est utilisé :
Les pinces.
Le tamis.
La loupe à main.
Les bassines.
Les piluliers.
Formole.
La séparation de la macrofaune de la matte et du sédiment a été réalisée selon les
étapes suivantes
1) Rinçage des échantillons sur un tamis de 1 mm de maille (limite dimensionnelle de la
macrofaune benthique) ;
2) Dissociation des rhizomes de Posidonie pour récupérer les espèces vivant entre les
écailles ;
3) Séparation des espèces selon leur groupe taxonomique (mollusques, Crustacés,
Polychètes, échinodermes et divers)
Matériel et Méthodes
13
Les échantillons collectés ont été fixés dans l’eau de mer formolée de 10% ensuite transportés
au laboratoire.
Figure 7. Illustartion du carottier cylindrique (Borg, 2002).
II.3. Identification au laboratoire
Les opérations de tri ont eu lieu au laboratoire de conservation et valorisation de ressources
marines (LCVRM) à Sidi Fredj. A cet effet le matériel suivant est utilisé :
Les pinces.
Le tamis.
La loupe à main.
Les bassines.
Les piluliers.
Formole.
La séparation de la macrofaune de la matte et du sédiment a été réalisée selon les
étapes suivantes
1) Rinçage des échantillons sur un tamis de 1 mm de maille (limite dimensionnelle de la
macrofaune benthique) ;
2) Dissociation des rhizomes de Posidonie pour récupérer les espèces vivant entre les
écailles ;
3) Séparation des espèces selon leur groupe taxonomique (mollusques, Crustacés,
Polychètes, échinodermes et divers)
