BIOSYNTHÈSE DES PROTÉINES ET ACIDES NUCLÉIQUES
307
,
La dénition
de la position du
f Mét—tRNAf repose à la fois sur la formation
d un d1pept1de, formylmethmnme—acrde aminé et de formylméthionyI-puromycme.
La formation d’un dipeptide formylméthionyI-acide aminé, en présence
d’un .messager naturel ou d’un nucléotide synthétique tel que AUGUUU
'
conduisant à la formation de formylméthionyI-phénylalanine, est analysée en
présence de f Mét—tRNAf et de l’amino-acyI-tRNA déni par le second codon;
l’élongation dela chaîne est rendue impossible par l’absence de l’aminoacyltRNA du troisième codon, alors que normalement la formylméthionine ou
le peptide est transféré sur l’amino-acyI-tRNA et reste ainsi lié au ribosome;
avec la puromycine, la formylméthionyl-puromycine se détache du ribosome,
et l’élongation est interrompue.
_
_
_
b) Eucaryotes
'
_
.
Ce qui distingue le mécanisme d’initiation des chaînes polypeptidiques chez
_
les procaryotes et les eucaryotes réside
l’absence de formylationade la
méthionine du Mét-tRNA chez les eucaryotes,—au contraire des procaryotes.
Les réticulocytes de lapin utilisent le Mét-tRNAf comme initiateur des
'
Chaînes de globine. L’incorporation de la méthionine
N—terminale,
ne peut être mise en évidence qu’à un stade précoce de l’élongation des chaînes.
Détachant des ribosomes les chaînes peptidiques courtes, analysant leurs
“"
extrémités N—terminales, on constate que la méthionine précède la valine. Ce
détachement de la méthionine a lieu très tôt, après l’assemblage d’une vingtaine
d’acides aminés. Le tRNA est l’initiateur universelet le mécanisme d’initiation
par le système ribosomal 80 S des eucaryotes ne diffère pas sensiblement de
celui du système ribosomal 70 S. Seul le processus 'de'formylation chez ces
derniers et son absence chez les eucaryotes les distingue (le tRNAf des eucaryotes '
n’est pas f0rmylé, mais il est formylable par l’enzyme
_
FACTEURS D’INITIATION DE LA SYNTHÈSE PROTÉIQUE
L’initiation de la synthèse protéique'fait intervenir plusieurs èfacteur‘s protéiques présents dans la petite subunité, et
: polyànnes
(spermine, spermidine) et un oligonucléotide. .
*
.
'
!
Le complexe petite subunité ribosomale et site initiateur du RNA messager
est formé grâce à F3 chez les eucaryotes, IP.—Ms chez les procaryotes, qui sont
.
en outre des facteurs de dissociation des deux sub—ribosomes.
La liaison de formy1métRN/ä: chez le p‘rocaryote avec le"
sub—ribosome — mRNA a lieu grâce à IF1, IF2._ .
_
_
_
'
"La” liaison de‘ mét‘
s’effectue grâce à"
Elle sé"*fat* sur l‘é— siteÿpeptidiqüe, le 2Ê;àcide aminé‘_se
xe sur le site
t:…
-‘
,«
»
—>
'
"
Ce
grande subumte
protéiques
‘
l’équivalent de ÏF1
celui de IF'3
celu1deïerstïFMpÏFMzAÏFMzBŒ TFM‘2
‘
Vlennthselonunmodemâetermm€
'
-"
.
prem1ereestlmteraCtmn entremRNA(pourS@ncodondmmatwnAUŒ
‘
_
,
1apartmu1e3@SdesrxbosomesetlefMetRNAfacteursdmltlaü®neîGTP
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La formation d’un dipeptide formylméthionyI-acide aminé, en présence
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et l’élongation est interrompue.
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FACTEURS D’INITIATION DE LA SYNTHÈSE PROTÉIQUE
L’initiation de la synthèse protéique'fait intervenir plusieurs èfacteur‘s protéiques présents dans la petite subunité, et
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(spermine, spermidine) et un oligonucléotide. .
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est formé grâce à F3 chez les eucaryotes, IP.—Ms chez les procaryotes, qui sont
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en outre des facteurs de dissociation des deux sub—ribosomes.
La liaison de formy1métRN/ä: chez le p‘rocaryote avec le"
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