l
304
MÉTABOLISME DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES
Si l’hypothèse de l’adapteur de Crick a trouvé une certaine justication par
la découverte des tRNA et la démonstration que ceux-ci sont nécessaires pour
la synthèse des protéines, la preuve dénitive de sa validité a été apportée par
Chapeville; pour examiner dans quelle mesure un acide aminé attaché à son
tRNA spécique est reconnu directement par le RNA messager, ou par l’inter,
’
médiaire du tRNA, l’expérience suivante a été réalisée : la cystéine est liée au
tRNA Cys en présence de la cystéinyl-tRNA-synthétase, la cystéine liée au
‘
tRNA est utilisée pour la synthèse d’un peptide contenant la cystéine. Le
traitement du Cys-tRNACys par le nickel de Raney enlève à la molécule de
cystéine le groupement-SH, et transforme la cystéine in situ sans rupture de
liaison; de cette façon, on a préparé un hybride moléculaire, où l’alanine est
attachée au tRNA de la cystéine. La question est donc : le poly (U, G) qui
dénit la cystéine, est—il capable de dénir l’alanine lorsque celle—ci est portée
par le tRNA ? La réponse est pOsitive. Ainsi une fois attachée au tRNA, l’acide
aminé est mis en place par le tRN— qui le porte. La validité de l’hypothèse
"î
d’adaptateur est ainsi directement apportée.
STRUCTURE PRIMAIRE DES tRNA
Composiÿion enbases
'
Cette composition est déterminée après hydrolyse alcaline du tRNA. Ce
traitement détruit toutefois certains dérivés de nucléotides présents dans le
Î
La teneur en cytidylate et en guany1ate est assez élevée. Les rapports
Ï
A/U et G/C sont voisins de l’unité.
'
Une des ”caractéristiques du
.
tRNA est sa haute teneur en nucléotides
inhabituels rarement rencontrée dans les autres variétés d’acides nucléiques
…
(26 de ces nucléotides ont été retrouvés). Les nucléotides méthylés sont situés
fréquemment dans des positions qui empêchent la formation normale de
liaisons hydrogènes avec le partenaire complémentaire. Le 5,6 dihydrouracilé
,
.et le _5:ri_bosyluracile se
retrouvent souvent en plusieurs positions de la molécule,
Nucléa’tides terminaux
-
L’hydrolyse alcaline du tRNA total de E. coli fournit pour 80 nucléotides en
,
moyenne une molécule d’adénosine' 3’ terminale et une molécule de (2’ ou 3’)-5"4
nucléoside diphosphate qui provient de l’extrémité 5’ et dont les trois-quarts
correspondent au pGp, le reste au pUp, au pAp et au pCp.
Ÿ:
L’emploi d’exonucléases, telles que la phosphodiestérase du venin de serpent
.
E
,
qui attaque le tRNApar l’extrémité 3’ et fournit des nucléosides 5’-phosphate,
ou
la phosphodiestérase de la rate qui agit sur l’extrémité 5’ et provoque la
»
.
libération des nucléosides 3’-phosphate, permetde déterminer la nature des
nucléotides terminaux et leur rôle dans l’activité -;biologique des
,
…
‘
Il .y a renouvellement rapide de CMP et AMP localisés à l’extrémité; 3f
,
terminale du RNA.
=
;
…
_
‘
r
L’acide aminé activé est transféré sur
formant une liaison ester
entre le carboxyl libéré de sa liaison anhydride d’acide et l’oxydrile en 3 de
l’adénoSîne, extrémité terminale de tous les tRNA, Le mode de réaction
'apparaît
mieux dans l’équation :
‘
_
'
,
,
:‘ =__
on ,
…
c
,.jac
,
,
—
"OO
“
.
,
Lsdeuréact1nscrdessussom
1esmemesenzymesqmœt
,
_
sot…spéciquesa
ammés—
acœpteurs différents).
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MÉTABOLISME DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES
Si l’hypothèse de l’adapteur de Crick a trouvé une certaine justication par
la découverte des tRNA et la démonstration que ceux-ci sont nécessaires pour
la synthèse des protéines, la preuve dénitive de sa validité a été apportée par
Chapeville; pour examiner dans quelle mesure un acide aminé attaché à son
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fréquemment dans des positions qui empêchent la formation normale de
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retrouvent souvent en plusieurs positions de la molécule,
Nucléa’tides terminaux
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L’hydrolyse alcaline du tRNA total de E. coli fournit pour 80 nucléotides en
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moyenne une molécule d’adénosine' 3’ terminale et une molécule de (2’ ou 3’)-5"4
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correspondent au pGp, le reste au pUp, au pAp et au pCp.
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L’emploi d’exonucléases, telles que la phosphodiestérase du venin de serpent
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formant une liaison ester
entre le carboxyl libéré de sa liaison anhydride d’acide et l’oxydrile en 3 de
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