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MÉTABOLISME DES MOLÊCULES BIOLOGIQUES
La suite des réactions conduisant à l’UMP est plus courte que celle qui
conduit à la biosynthèse des nucléotides puriques. Elle s’en distingue en outre
par le fait que la partie « ribose 5'-phosphate » est introduite dans la molécule
-
à une dernière étape, alors que le noyau pyrimidique est déjà formé.
'
Contrairement à ce que leur formule pourrait faire croire, les séquences
et C——C——C ne témoignent pas d’une biosynthèse à partir de l’urée
et d’un reste à 3 C.
Les précurseurs sont l’acide L—aspartique et le groupe carbamyl du carba—
mylphosphate : il se forme le carbamylaspartate (ou L—uréidosuccinate), puis
successwement l’acide dihydro-orotique et l’acide orotique.
NHz
0
@
' C
%!
HO/ \CH2
\0
H0/ \CH2
Hgi}!
|
carbamyl—phosp ate
|
—
_
CH—C 0
"'
OæC\NH/CH
°°°”
W
HZN/
0 H
F!
transcarbamy1ase
Acide
Acide aspartïque
cdrbdmyl-aspartîque
.
(ou ureido—suœînîque)
_
’
??
c
FÀD
FADH2
(;
'
H'Ï/ \îHz
:
Z‘
HT/ \H
"hd—
,
H20 O//C\NH/CH—COOH
Acide dihydro-omque
Acide erotique
o
o
.
"
OH c
/ë\
002
/°\
® 2
°
HN
CH
5
HN
CH
(l:
.
i:lH
'.
O‘îfP-"l
(|: ' ä—COOH
OMP"
—
\_N/
-
uecclr
oxy ose
\N/
PP pyroph05phory1ase
OH
OH _
®OH£ 0 ‘
®OH;C
0
\
PRPP
.
OH
oH
OH
OH
ou acide uri ylîque
ou acide orot1dthue
.
_
-
,'
Une fois l’acide erotique formé, il y a formation du nucléotide : orotidine
5’ P sous l’action d’une pyrophosphatase ; le pyrophosphate du 5-phosphon—
'
bose-l-pyrophosphate (PR—PP) est libéré et le 5-phosphoribose se xe sur
_
-
l’acide erotique. L’orotidine 5’ phosphate subira une décarboxylation pour
'
;_
.
donnerl’udine 5’ P. "La xation sur le nucléotide à uridine de-—NHz fourni
_
par l’ammoniac ou la glutamine_ donne le nucléotide à cytidine.
,
CATABOLISMB. —— Les étapes intermédiaires sont mal Connues, elles com—
portent la formation d’un acide {& aminé, la B alanine dans le cas de l’urace
_
et de la cytosine, l’acide B amino isobutyrique dans le cas de la thymine.
Les produits terminaux sont l’urée,- l’amnioniaqueet le gaz carbonique.