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DIAGNOSTIC BAŒÎŒJOËQGIQ‘UËiDE
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entre lessérums anti—B et
C};_îiÿmppssibleçdets'äv‘0ir—aüqugäl“des-deux types
G le MéningO-…
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c0®B’ÏäIäpîä_tjîet.»Ï'—jp‘li1sï"o“nte faison“si, c‘ommele fait se présente
parfois,
sontégales.
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thäÎs1mpleexpose est de nature.
à montrer les inconvénients de
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…
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_
…”:
Manipulations assez longues pour le laboratoire : il faut
_
_
20 ;t‘ubesponncette recherche.
_
20 Il faut "àttendre vingt—quatre “heures pour aVoir les résultats.
—
3°- Quand deux germes présentent—des_agglutinations éga!es ou
presque-égales (quatrième éventualité), 1a—détermination d’emblée
est impossible.
-
.
.
0npeu—tlever cesdifoultés en utilisant des séru ms préalablement
saturés-pan
les germes hétérologues.
_
‘
PROCÉDÉ DESSÉRUMS SATURÉS. —— Préparation des sérums saturés.
Lebut,à poursuiVre est le_suivant : libérer chaque sérum anti—A,B
et Ode ses agglùtinineshétérologues poürne lui laisser que ses agglutinines homologues __
_‘
..
_
Dans ce but, le sérum anti-Adoit être saturé par méningocoques
B et G; le S. anti-B parles méningocoquesA et G; le S‘. anti-C par les
ningoeoques A et B.
..
Prenons pour exemple la saturation du S. anti-A :
_
l‘ Ensmaencer une
boîte‘de Roux contenant de la géiose & 2,5 nu—3
p. 100 avec un méningocoque B; etuve à 37“ pendant vingt'qualre heures ;
2° A la.sortie de l’étuve, enlever dela boî e l‘eau de condensation
verser 20 centimètres cubes d‘eau physiologique stérile ; racler et emu1sion—
ner d’une façon homogène.
_
_
_
3° Prélever 18 centimètres cubes de l‘émulsion que l’on verse dans un
tube àcentrifuge‘r; ajouter2centimètres cubes
non chauffé.
Mélanger. Abandonner vingt-quatre heures à la température du labora—
tolre.
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