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POUVOIR OPSONISANÏI‘, “OPSONINES, 'BÀCTÊRÏGTRÛ PINESiii
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obtenue devra être légèrement 10u6heî; une éniulsien‘trôp épàisSe contient
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trop de microbes, etleÏréSultat nal est difcilement appréciable. '—
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Quand on opère sur le bacille tuberculeux,’ il faut choisir*uné culture en
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bénillon de quatre àsix semaines. Stérilise'r a1100,1lrer sur
dans l’eau physiologique. Broyer le dépôt
mortier et
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dans de l’eau salée a 1,5 p. 100, ajoutée goutte fa goutte. Répartiren tubes
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et stériliserà MS°. Dansla réaction,
deprélever les gi‘uineaux qui
déposent d’ailleurs dans la partieinférieure des tubes. ..
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deYarecherbhzä. — Avoir à sa disposition un tube'de verre de
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& 219 millimètres de diamètre, eflé à la amme, et pourvu a sa large— »
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21,.—- Etuvéopsonique “de Heài‘son.
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extrémité d’une tétine de caoutchoucpour assürer,_lÏaspiration (g_ 20)_
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Tracer un trait au crayon 'gras à 2 centimètres de l’extrémité ne, coupée
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au couteau à verre.
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l° Tremper-l’extr'émité decette pipette dans la.cou_che blanche deleuco.
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Cytes, ét aspirer j._u"squ’à ce“que __la colonne leucocytäire ainsi
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s’arrêteau trait marqué; laisser pénétrer une petite bulled’air. Puis aspirer
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de la même façon une quantité égale du sérum à l’étude; laisser pénétrer
,
une petite bulle d’air ;_ enn‘“introdüiré toujours jusqu’au trait une troi— —
sième colonne _d’émulsi0n microbienne.
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% 2° Par pre‘ssionde la tétine, chasser ensuite sur. une]amé de verre où elles
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se mélangent, les trois colonnes obtenues, et aspirerà n0uveau ce mélange 7
dans la pipette. Sceller,à-laamme l’extrémité ne de
")0n répète cette technique point par pomt,’ en remplaçant _le_ sérum à
ex‘pe‘rtiser par
normal. —,
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3° Porteries tubes ainsi préparésàl’étuvé a 38°. Onse sert avec avantage
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d’une étuve dite « étuVé opsoniqu_e ,” de Hearson (g. 21). On les y laisse
pendant quinze minutes.
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4° Aprés brisure del’extrémité de la p1pette, mélanger à nouveau sur une
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lame le contenu de chaque pipette et faire des frottis sur lame commé’on
pratique habituellement les ‘êtalements de sang.
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