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_
_
osesdér1vantde D—_ glycéraldéhyde appartiennent…
à 133 èé‘fîe’ @» lg'hydroxyleÎportela1eurcarbonen—le;”êËîaansla
-
'
même configuration spatiale ‘c'e'st à dire à droite, dans la représen—
,
tati©n linéaire de Fischer.
»
-
Partant du
synthèse de Kiliani—Fischer
_'
conduit de 16. même façon à dee
à la série L.
:
Tcus présentent au niveau deleurcarbonen—l un hydroxyle localisé
à gauche dans
la représe‘ñtation linéaire .2°) DÈGRADAT10N DE WOHL—ZEMPLEN,
Partant du D—g1ucdse,
'
*
ç/
uç=r«oa
-
C.-N
.
c—f
c—
”“»..ç-Acét.
‘
'
NH -—_OH
'O
,
—C.
2
CHS—.COæ"
,
Acet — (;,
hy droxy1 am1ne c____
acé;ique 7
C|î—Acet
_
î"
CH3COONa (ÿr0tecüon de sî'—Acet
‘
f'
'
__
't.
H20H
__
HZOH foncuons __a1cool); acetateCH2
Ace
-
_
de N a
'D-glucose
D—glucose—œüme
Cy<'iïïhydrme
aldohexose
__
.
_
'
pentaacetylee .
-
5 (CH
) ’.
C.
,