3.3 Les grands mécanismes
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© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
successives, la première aboutit à la formation de deux cellules 2n possédant chacune le capital génétique initial, même si celui-ci a été brassé
par le « crossing-over ». C’est une phase de brassage des gènes. Par contre,
la seconde mitose - qui se produit juste après la télophase de la première division méiotique sans réplication de l’ADN, et sans phase S -
est dite réductionnelle parce qu’elle aboutit à des cellules-filles 1n possédant chacune la moitié du capital génétique originel (la situation
étant bien entendu compliquée par l’intervention du « crossing-over »).
Ceci est obtenu au cours de l’anaphase II par synthèse de nouveaux
chromosomes à partir d’un des chromosomes de chacune des paires
originelles. Cette réduction définit la Méiose (Tab. 4).
c) Fécondation
La fécondation de l’ovocyte par un spermatozoïde aboutit à la formation d’un zygote (fig. 22) qui sera la première cellule d’un organisme.
Le zygote est 2n et donnera soit un homme si le chromosome sexuel
est XY, soit une femme s’il est XX.
Au final le génome d’un organisme complet comprendra le génome
nucléaire, celui des mitochondries, mais aussi le génome des bactéries
dites commensales, c’est-à-dire essentiellement la flore intestinale
laquelle joue un rôle physiologique métabolique qui complète le métabolisme contrôlé par le génome normal (fig. 23, tab. 4).
3.3.5 Régulations épigénétiques
D’une façon un peu restrictive, on entend par épigénétique, l’étude des
modifications covalentes de l’ADN et des histones qui régulent l’activité des gènes dans le complexe chromatinien après la transcription
sans qu’il y ait altération de la séquence. Cette discipline est en plein
développement actuellement. Ces modifications sont réversibles et
transmissibles sur au moins une génération. Les plus connues sont la
méthylation des résidus cytosine dans les dinucléotides CpG sur la
molécule ADN et les modifications plus diverses des histones. Ces
modifications agissent sur la conformation spatiale de la chromatine.
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© Dunod – La photocopie non autorisée est un délit.
successives, la première aboutit à la formation de deux cellules 2n possédant chacune le capital génétique initial, même si celui-ci a été brassé
par le « crossing-over ». C’est une phase de brassage des gènes. Par contre,
la seconde mitose - qui se produit juste après la télophase de la première division méiotique sans réplication de l’ADN, et sans phase S -
est dite réductionnelle parce qu’elle aboutit à des cellules-filles 1n possédant chacune la moitié du capital génétique originel (la situation
étant bien entendu compliquée par l’intervention du « crossing-over »).
Ceci est obtenu au cours de l’anaphase II par synthèse de nouveaux
chromosomes à partir d’un des chromosomes de chacune des paires
originelles. Cette réduction définit la Méiose (Tab. 4).
c) Fécondation
La fécondation de l’ovocyte par un spermatozoïde aboutit à la formation d’un zygote (fig. 22) qui sera la première cellule d’un organisme.
Le zygote est 2n et donnera soit un homme si le chromosome sexuel
est XY, soit une femme s’il est XX.
Au final le génome d’un organisme complet comprendra le génome
nucléaire, celui des mitochondries, mais aussi le génome des bactéries
dites commensales, c’est-à-dire essentiellement la flore intestinale
laquelle joue un rôle physiologique métabolique qui complète le métabolisme contrôlé par le génome normal (fig. 23, tab. 4).
3.3.5 Régulations épigénétiques
D’une façon un peu restrictive, on entend par épigénétique, l’étude des
modifications covalentes de l’ADN et des histones qui régulent l’activité des gènes dans le complexe chromatinien après la transcription
sans qu’il y ait altération de la séquence. Cette discipline est en plein
développement actuellement. Ces modifications sont réversibles et
transmissibles sur au moins une génération. Les plus connues sont la
méthylation des résidus cytosine dans les dinucléotides CpG sur la
molécule ADN et les modifications plus diverses des histones. Ces
modifications agissent sur la conformation spatiale de la chromatine.