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3 • Données de base et sémantique élémentaire
Récemment on a découvert l’existence d’un processus analogue à
l’excision des introns, mais qui porte sur les protéines. Chez certaines
bactéries, peut-être chez d’autres espèces (chez les eucaryotes il existe des
séquences ADN codant pour les intéines, mais elles sont probablement
excisées), il existe des protéines appelées intéines qui sont transcrites en
ARNm et qui seront excisées lors de la traduction, les régions qui resteront et formeront la protéine finale seront composées d’extéines.
Il existe des exemples, rares, au cours desquels la séquence de l’ARNm
lui-même peut être modifié par ARN « editing ». Cette réaction interFigure 15 Épissage alternatif.
Certains gènes eucaryotes peuvent transcrire plusieurs protéines.
Dans cet exemple, un même gène possède plusieurs promoteurs,
P1 et P2. L’activation de P1 aboutit à la transcription primaire de
tout le gène, P2 compris. L’activation de P2 ne permet que la
transcription des séquences situées en 3’ par rapport à P2. Les
résidus GU et AG situés, en haut, sur les introns indiquent les
points d’épissage. Le résidu A situé au milieu des introns indique
le point de fermeture du lasso formé par les introns après leur
excision. Le splicéosome est un ensemble de ribonucléoprotéines nucléaires qui forme l’unité fonctionnelle d’épissage.
P2
Exon 4
Exon 1
Exon 2
P1
Exon 3
P2
Exon 4
Exon 1 Exon 2
Exon 3
Exon 4
Exon 3
Transcription par P1
Transcription par P2
Exon 4
Exon 1 Exon 2 Exon 3
Exon 4
Exon 3
ARNs messagers définitifs obtenus après épissage
Intron
Intron
3’
GU A AG
GU A AG
Splicéosome
A
Transcrits primaires (pre ARNm)
Lasso
(intron)