Index
■a
O
c
D
û
t H
O
rs]
CT
‘v_
>CL
O
U
Absorption 57, 395
infrarouge 396
Acétonitrile 128
Acétylène 80, 112
Acide
faible 305,312,315
fort 305, 312, 314, 324, 327
indifférent 309
prédominant 311
spectateur 309
Acide conjugué de la base 302
Acide de Lewis 82, 303
Acides aminés 120,150
Acides gras 151
Acroléine 116
Activité 265, 268
Adénine 121
Adhésion capillaire 429
Adiabatique 172
ADN 156
Affinité électronique 64
Alcalino-terreux 71
Alcalin 71
Alcane 113
Alcène 112
Alcyne 112
Aliène 148
Amidon 120, 159
Ammoniac 17,111,139
Amphiphiles 422, 424
Ampholytes 278, 292, 303
Amphotères 303
Amphotérisation 292
Anion 2
Anion allyle 86, 87
Anode 284, 298
Anthracène 115
Antiaromaticité 115
Antiliante 96
Antisymétrique 101
ARN 121, 156
Aromaticité 116
Atome 30
de Bohr 44
hydrogénoïde 46, 48, 50
polyélectronique 54
Autoprotolyse de l’eau 304
Avancement de la réaction 355
B
Bande
de conduction 237
de valence 237
Base
conjuguée de l’acide 302
de Lewis 82
faible 312,317,320,327
forte 312,316,324
indifférente 309
prédominante 311
purique 151
pyrimidique 151
Benzène 90, 114, 128
BH3 81
Bidendates 340
Big Bang 28
Butadiène 88, 90, 114
Calcul de la compacité 246
Calcul d’erreur 18
Capacité calorifique 176,196
Caractère ionique 85
CarbèneCH^ 138
Carbone asymétrique 145
Carbone prochiral 149
Case vacante 81
Catalyse 370
Catalyseur 370
Catalyseur de Wilkinson 142
Cathode 284, 298
Cation 2
Cellules
à circuit ouvert 284
d ’électrolyse 284
galvaniques 284
Cellulose 120, 158
Chaîne
flexible idéale 441
« gonflée » 441
Chaleur 176
Chaleur latente
de fusion 229
de vaporisation 234
Chaleur latente de transformation
172
Charge effective 58
Charge formelle 81,89
Chiffres significatifs 8, 18
Chiralité 144
Chloroforme 128
Chlorophylle 117,142
Chlorure
de césium 250
de sodium 250
Chlorure de méthylène 128
Chromatographie 404
en phase gazeuse 405
ionique (CI) 406
Classification périodique 70
CNH 81
CO^ 129
Coefficient de dilatation thermique
236
Coefficient de dissociation a 318
Coefficients stœchiométriques 173
Cohésion 434
Colloïde 422
Combinaison dégénérée 106
Compacité d’un réseau 243
Complexation 340
Complexe activé 356
Complexe de Wilkinson 372
Complexe simple de type ML 342
Concentration 124
Concentration molaire 173
Conducteur 237
Configuration absolue R ou S 146
Configurations électroniques 56
Conjugaison 116
Constante
d’acidité 306
de basicité 308
d ’écran 58
de formation globale 341
de Henry 346
d’équilibre 272
de solubilité 336
de stabilité 341
diélectrique 125
Coordonnée de réaction 358
Coordonnées sphériques 46
Corps simple 186
Corrélation linéaire 21
Cosinus 10
Couches
de valence 68
électroniques 48
512
■a
O
c
D
û
t H
O
rs]
CT
‘v_
>CL
O
U
Absorption 57, 395
infrarouge 396
Acétonitrile 128
Acétylène 80, 112
Acide
faible 305,312,315
fort 305, 312, 314, 324, 327
indifférent 309
prédominant 311
spectateur 309
Acide conjugué de la base 302
Acide de Lewis 82, 303
Acides aminés 120,150
Acides gras 151
Acroléine 116
Activité 265, 268
Adénine 121
Adhésion capillaire 429
Adiabatique 172
ADN 156
Affinité électronique 64
Alcalino-terreux 71
Alcalin 71
Alcane 113
Alcène 112
Alcyne 112
Aliène 148
Amidon 120, 159
Ammoniac 17,111,139
Amphiphiles 422, 424
Ampholytes 278, 292, 303
Amphotères 303
Amphotérisation 292
Anion 2
Anion allyle 86, 87
Anode 284, 298
Anthracène 115
Antiaromaticité 115
Antiliante 96
Antisymétrique 101
ARN 121, 156
Aromaticité 116
Atome 30
de Bohr 44
hydrogénoïde 46, 48, 50
polyélectronique 54
Autoprotolyse de l’eau 304
Avancement de la réaction 355
B
Bande
de conduction 237
de valence 237
Base
conjuguée de l’acide 302
de Lewis 82
faible 312,317,320,327
forte 312,316,324
indifférente 309
prédominante 311
purique 151
pyrimidique 151
Benzène 90, 114, 128
BH3 81
Bidendates 340
Big Bang 28
Butadiène 88, 90, 114
Calcul de la compacité 246
Calcul d’erreur 18
Capacité calorifique 176,196
Caractère ionique 85
CarbèneCH^ 138
Carbone asymétrique 145
Carbone prochiral 149
Case vacante 81
Catalyse 370
Catalyseur 370
Catalyseur de Wilkinson 142
Cathode 284, 298
Cation 2
Cellules
à circuit ouvert 284
d ’électrolyse 284
galvaniques 284
Cellulose 120, 158
Chaîne
flexible idéale 441
« gonflée » 441
Chaleur 176
Chaleur latente
de fusion 229
de vaporisation 234
Chaleur latente de transformation
172
Charge effective 58
Charge formelle 81,89
Chiffres significatifs 8, 18
Chiralité 144
Chloroforme 128
Chlorophylle 117,142
Chlorure
de césium 250
de sodium 250
Chlorure de méthylène 128
Chromatographie 404
en phase gazeuse 405
ionique (CI) 406
Classification périodique 70
CNH 81
CO^ 129
Coefficient de dilatation thermique
236
Coefficient de dissociation a 318
Coefficients stœchiométriques 173
Cohésion 434
Colloïde 422
Combinaison dégénérée 106
Compacité d’un réseau 243
Complexation 340
Complexe activé 356
Complexe de Wilkinson 372
Complexe simple de type ML 342
Concentration 124
Concentration molaire 173
Conducteur 237
Configuration absolue R ou S 146
Configurations électroniques 56
Conjugaison 116
Constante
d’acidité 306
de basicité 308
d ’écran 58
de formation globale 341
de Henry 346
d’équilibre 272
de solubilité 336
de stabilité 341
diélectrique 125
Coordonnée de réaction 358
Coordonnées sphériques 46
Corps simple 186
Corrélation linéaire 21
Cosinus 10
Couches
de valence 68
électroniques 48
512