462 B IOLOGIE CELLULAIRE
le nombre est brutalement diminué de moitié.
Simultanément, se produit l’injection dans le cytoplasme bactérien de l’ADN contenu dans la tête
du phage, à travers l’axe tubulaire creux (décapsidation) ; on compare parfois ce fonctionnement à
celui d’une seringue (voir figure 15.10). La particule phagique, dépourvue de son acide nucléique,
reste à l’extérieur de la Bactérie et constitue ce
qu’on appelle un fantôme qui peut être décroché
par une agitation violente. C’est ce phénomène qui
est à la base des expériences classiques, évoquées
dans le chapitre 4, qui ont permis à H ERSHEY et
C HASE (1952) de montrer que l’ADN seul constituait le matériel génétique du Bactériophage. Un
seul phage infectieux suffit pour déclencher la
suite des événements ; d’ailleurs, si trop de phages
se fixent sur une seule cellule, sa paroi est tellement endommagée qu’elle éclate et l’ensemble du
processus avorte puisque la cellule-hôte meurt.
• Entrée en fonction du génome viral ; synthèse
des constituants du virion
Seul l’ADN viral est entré dans la cellule ; le
Virus n’existe plus en tant que tel, ni hors de la cellule, ni dedans. Cette période du cycle viral, qui
dure environ 10 min, et pendant laquelle aucune
unité infectieuse ne peut être mise en évidence est
aussi appelée phase d’éclipse. Au cours de celleci, l’ADN viral utilise les enzymes de transcription
et la machinerie traductionnelle de la bactérie pour
fabriquer, d’abord ses ARNm propres, puis des
protéines qui ont pour rôle de bloquer la transcription et la traduction des ARNm bactériens, de
détruire ensuite l’ADN de l’hôte (nucléases), et de
permettre enfin la synthèse de bases spécifiques
du génome viral, telles que l’hydroxyméthyl-cytosine. On connaît plus d’une trentaine d’enzymes
intervenant dans la réplication du Virus, codées
par son ADN, et qui sont néosynthétisées. En
revanche, les ribosomes, les ARNt, les systèmes de
fourniture de métabolites (acides aminés, nucléotides) ou d’énergie sont soigneusement préservés
afin de permettre leur utilisation par le Virus. Le
résultat de tout ceci est l’asservissement complet
de l’ensemble de la machinerie de synthèse bactérienne au profit du seul Virus.
Dans un deuxième temps, l’ensemble des
enzymes synthétisées précédemment fonctionne à
plein régime et on commence à détecter la présence
de composants des futurs virions, même si ceux-ci
Figure 15.10
Schéma simplifié du cycle lytique du Bactériophage T4
0 min
ADN bactérien
adsorption des phages
et injection de leur ADN
assemblage des têtes
et des différents éléments
de la queue
assemblage des particules
virales complètes ; synthèse
des enzymes de lyse
lyse de la bactérie
transcription
des ARNm viraux précoces ;
destruction de l'ADN bactérien
synthèse des ADN viraux et
des ARNm tardifs ; synthèse
des protéines virales
12 min
15 min
22 min
2-3 min
5-10 min
fantômes
de phages
le nombre est brutalement diminué de moitié.
Simultanément, se produit l’injection dans le cytoplasme bactérien de l’ADN contenu dans la tête
du phage, à travers l’axe tubulaire creux (décapsidation) ; on compare parfois ce fonctionnement à
celui d’une seringue (voir figure 15.10). La particule phagique, dépourvue de son acide nucléique,
reste à l’extérieur de la Bactérie et constitue ce
qu’on appelle un fantôme qui peut être décroché
par une agitation violente. C’est ce phénomène qui
est à la base des expériences classiques, évoquées
dans le chapitre 4, qui ont permis à H ERSHEY et
C HASE (1952) de montrer que l’ADN seul constituait le matériel génétique du Bactériophage. Un
seul phage infectieux suffit pour déclencher la
suite des événements ; d’ailleurs, si trop de phages
se fixent sur une seule cellule, sa paroi est tellement endommagée qu’elle éclate et l’ensemble du
processus avorte puisque la cellule-hôte meurt.
• Entrée en fonction du génome viral ; synthèse
des constituants du virion
Seul l’ADN viral est entré dans la cellule ; le
Virus n’existe plus en tant que tel, ni hors de la cellule, ni dedans. Cette période du cycle viral, qui
dure environ 10 min, et pendant laquelle aucune
unité infectieuse ne peut être mise en évidence est
aussi appelée phase d’éclipse. Au cours de celleci, l’ADN viral utilise les enzymes de transcription
et la machinerie traductionnelle de la bactérie pour
fabriquer, d’abord ses ARNm propres, puis des
protéines qui ont pour rôle de bloquer la transcription et la traduction des ARNm bactériens, de
détruire ensuite l’ADN de l’hôte (nucléases), et de
permettre enfin la synthèse de bases spécifiques
du génome viral, telles que l’hydroxyméthyl-cytosine. On connaît plus d’une trentaine d’enzymes
intervenant dans la réplication du Virus, codées
par son ADN, et qui sont néosynthétisées. En
revanche, les ribosomes, les ARNt, les systèmes de
fourniture de métabolites (acides aminés, nucléotides) ou d’énergie sont soigneusement préservés
afin de permettre leur utilisation par le Virus. Le
résultat de tout ceci est l’asservissement complet
de l’ensemble de la machinerie de synthèse bactérienne au profit du seul Virus.
Dans un deuxième temps, l’ensemble des
enzymes synthétisées précédemment fonctionne à
plein régime et on commence à détecter la présence
de composants des futurs virions, même si ceux-ci
Figure 15.10
Schéma simplifié du cycle lytique du Bactériophage T4
0 min
ADN bactérien
adsorption des phages
et injection de leur ADN
assemblage des têtes
et des différents éléments
de la queue
assemblage des particules
virales complètes ; synthèse
des enzymes de lyse
lyse de la bactérie
transcription
des ARNm viraux précoces ;
destruction de l'ADN bactérien
synthèse des ADN viraux et
des ARNm tardifs ; synthèse
des protéines virales
12 min
15 min
22 min
2-3 min
5-10 min
fantômes
de phages