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8.1 • Réaction continue et réaction discontinue
staurotide et biotite augmente ; chlorite et muscovite sont consommées jusqu’à disparition de la chlorite. On remarque que la réaction n’évolue que si la température change.
Comparons trois roches R1, R2 et R3 ayant la même composition minéralogique
aux basses températures du diagramme, mais une proportion différente des minéraux
et une composition chimique différente : le rapport XMgO augmente de R1 à R3
(figure 8.1 b) On remarque que la réaction divariante n’intervient pas aux mêmes
intervalles de températures dans les trois roches (segments à droite du diagramme).
En conséquence, à T2, chaque roche a une paragenèse différente : la roche R1 a déjà
acquis la paragenèse de hautes températures tandis que la roche R3 a encore la paragenèse de basses températures ; la roche R2 se trouve dans le champ divariant de la
réaction et contient tous les minéraux de cette réaction.
À une T fixée, la proportion réactants/réactifs est également fixée ; il en est de
même pour le rapport XMgO des deux minéraux couplés. Ainsi, connaissant la
composition chimique du couple de ces minéraux et si le diagramme T-XMgO de la
figure 8.1b est calibré, il est possible, théoriquement, de calculer précisément la T de
cristallisation de la roche : nous avons ici un géothermomètre.
8.1.2 La réaction continue Bt + Sil + Qtz = Grt + Kfs + V
La réaction Bt + Sil + Qtz = Grt + Kfs + V se réalise dans les conditions du faciès
Granulite dans les métapélites. Elle est divariante dans le système AFM considéré
précédemment. Elle est, par contre, univariante si l’on ne considère que le pôle pur
Fe (ou Mg). La figure 8.2 représente les 2 réactions pôle pur : pôle pur fer à 650° et
Figure 8.2 – Champ divariant de l’équilibre Bt + Sil + Qtz = Grt + Kfs + V
pour XH 2 O = 0,4. D’après Vielzeuf, 1984.
Le champ est limité en T par les deux réactions pôle pur (traits épais) : Fe à basse
température, Mg à haute température ; les compositions respectives du grenat
(tirets) et de la biotite (pointillés) dans le champ divariant sont données en XMg.
(XMg = Mg/Fe + Mg). Le champ hachuré correspond au champ divariant de la réaction
pour la composition de la roche (*) de la figure 8.3.
0,2
0,1
0,2
0,
6 0,4
0,6
0,8
0,8
0,4
b t + s i l + q t z = g r t
+ k f s + c r d + v
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8.1 • Réaction continue et réaction discontinue
staurotide et biotite augmente ; chlorite et muscovite sont consommées jusqu’à disparition de la chlorite. On remarque que la réaction n’évolue que si la température change.
Comparons trois roches R1, R2 et R3 ayant la même composition minéralogique
aux basses températures du diagramme, mais une proportion différente des minéraux
et une composition chimique différente : le rapport XMgO augmente de R1 à R3
(figure 8.1 b) On remarque que la réaction divariante n’intervient pas aux mêmes
intervalles de températures dans les trois roches (segments à droite du diagramme).
En conséquence, à T2, chaque roche a une paragenèse différente : la roche R1 a déjà
acquis la paragenèse de hautes températures tandis que la roche R3 a encore la paragenèse de basses températures ; la roche R2 se trouve dans le champ divariant de la
réaction et contient tous les minéraux de cette réaction.
À une T fixée, la proportion réactants/réactifs est également fixée ; il en est de
même pour le rapport XMgO des deux minéraux couplés. Ainsi, connaissant la
composition chimique du couple de ces minéraux et si le diagramme T-XMgO de la
figure 8.1b est calibré, il est possible, théoriquement, de calculer précisément la T de
cristallisation de la roche : nous avons ici un géothermomètre.
8.1.2 La réaction continue Bt + Sil + Qtz = Grt + Kfs + V
La réaction Bt + Sil + Qtz = Grt + Kfs + V se réalise dans les conditions du faciès
Granulite dans les métapélites. Elle est divariante dans le système AFM considéré
précédemment. Elle est, par contre, univariante si l’on ne considère que le pôle pur
Fe (ou Mg). La figure 8.2 représente les 2 réactions pôle pur : pôle pur fer à 650° et
Figure 8.2 – Champ divariant de l’équilibre Bt + Sil + Qtz = Grt + Kfs + V
pour XH 2 O = 0,4. D’après Vielzeuf, 1984.
Le champ est limité en T par les deux réactions pôle pur (traits épais) : Fe à basse
température, Mg à haute température ; les compositions respectives du grenat
(tirets) et de la biotite (pointillés) dans le champ divariant sont données en XMg.
(XMg = Mg/Fe + Mg). Le champ hachuré correspond au champ divariant de la réaction
pour la composition de la roche (*) de la figure 8.3.
0,2
0,1
0,2
0,
6 0,4
0,6
0,8
0,8
0,4
b t + s i l + q t z = g r t
+ k f s + c r d + v
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