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Chapitre 11 • Organométalliques
Un organomagnésien réagit également sur l’anhydride carbonique (CO 2 ) solide
pour donner un acide :
Addition sur les esters
Les esters sont moins réactifs que les cétones ou les aldéhydes en
raison de l’effet mésomère donneur du groupement OR 2 .
Le schéma général sera tout d’abord identique à ce que nous avons
vu précédemment dans le cas des aldéhydes et des cétones :
MgXOH
1/2 MgX 2
Mg(OH) 2
+ 1/2
+
R C OMgX
R 1
R 2
H 2 O
R C OH
R 1
R 2
+
+ 1/2 MgX 2
1/2 Mg(OH) 2
+
C O
H
H
+ RMgX
H 2 O
RCH 2 OH
méthanal
alcool primaire
CH
R 1
R
OH + 1/2 MgX 2 1/2 Mg(OH) 2
+
C O
R 1
H
+ RMgX
H 2 O
aldéhyde
alcool secondaire
+ 1/2 MgX 2 1/2 Mg(OH) 2
+
C O
R 1
R 2
+ RMgX
H 2 O
cétone
alcool tertiaire
C
R 1
R 2
R
OH
H 2 O
R MgX +
C O
O
R C
O
OMgX
R C
O
OH
+ MgXOH
R 1 C
O R 2
O
R 1 C
O R 2
O
R 1 C
O R 2
O
C
R 1
R
O
OR 2
MgX
C
R 1
R
O + R 2 OMgX
R 1 C
OR 2
O
R MgX +