316
Partie 3 • Autres méthodes
Les résultats sont présentés au moyen d’un graphe appelé spectre de masse sur lequel figurent les abondances des ions formés classés par ordre croissant de leur rapport
masse/charge (fig. 16.1). En opérant dans des conditions identiques, la fragmentation est
reproductible et de ce fait, caractéristique du composé étudié. Ce dernier est détruit par
l’analyse.
0
50
100
a
b
c
m/z 12(3), 13(5), 14(10), 15(41), 16(2),
28(12), 29(72), 30(9), 31
, 32(67), 33(1)
(100)
5
10
15
20
25
30
35
40
72
180,05
180,10 180,15
CH OH
3
m z
/
[M - CO]
+
[M - C H ]
2 4
+
180,0933
180,0580
m z
/
Figure 16.1 Spectre de fragmentation et spectre de masse présentés
sous forme graphique ou tabulaire.
a) Spectre de fragmentation du méthanol ; b) représentation non conventionnelle du
même spectre sous forme d’un diagramme circulaire : statistiquement, pour 321 ions
formés, il y en a 100 de masse 31 u ( Da), 72 de masse 29, etc. Les divers ions constituent
autant de populations différentes ; c) partie d’un enregistrement haute résolution d’un
composé M présentant deux ions de masse voisine (l’un par perte de CO et l’autre
de C 2 H 4 ).
Le concept de la méthode apparaît dans la succession d’étapes auxquelles l’échantillon
est soumis :
➤ Ionisation : l’échantillon porté sous forme de gaz ou de vapeur est ionisé dans la source
de l’appareil. De nombreux procédés sont utilisables pour cette première étape. À ce
stade, tout composé formé de molécules conduit à un mélange statistique d’ions de fragmentation.
➤ Accélération : aussitôt formés, les ions sont extraits de cette partie de l’appareil, focalisés
et accélérés par des lentilles électroniques, pour accroître leur énergie cinétique.
➤ Séparation : les ions sont alors « filtrés » suivant leur rapport masse/charge par
l’analyseur, certains appareils combinant plusieurs types d’analyseurs en série.
➤ Détection : après séparation, les ions terminent leur course en venant frapper le capteur
d’un détecteur dont le signal est proportionnel aux charges des ions reçus.
Partie 3 • Autres méthodes
Les résultats sont présentés au moyen d’un graphe appelé spectre de masse sur lequel figurent les abondances des ions formés classés par ordre croissant de leur rapport
masse/charge (fig. 16.1). En opérant dans des conditions identiques, la fragmentation est
reproductible et de ce fait, caractéristique du composé étudié. Ce dernier est détruit par
l’analyse.
0
50
100
a
b
c
m/z 12(3), 13(5), 14(10), 15(41), 16(2),
28(12), 29(72), 30(9), 31
, 32(67), 33(1)
(100)
5
10
15
20
25
30
35
40
72
180,05
180,10 180,15
CH OH
3
m z
/
[M - CO]
+
[M - C H ]
2 4
+
180,0933
180,0580
m z
/
Figure 16.1 Spectre de fragmentation et spectre de masse présentés
sous forme graphique ou tabulaire.
a) Spectre de fragmentation du méthanol ; b) représentation non conventionnelle du
même spectre sous forme d’un diagramme circulaire : statistiquement, pour 321 ions
formés, il y en a 100 de masse 31 u ( Da), 72 de masse 29, etc. Les divers ions constituent
autant de populations différentes ; c) partie d’un enregistrement haute résolution d’un
composé M présentant deux ions de masse voisine (l’un par perte de CO et l’autre
de C 2 H 4 ).
Le concept de la méthode apparaît dans la succession d’étapes auxquelles l’échantillon
est soumis :
➤ Ionisation : l’échantillon porté sous forme de gaz ou de vapeur est ionisé dans la source
de l’appareil. De nombreux procédés sont utilisables pour cette première étape. À ce
stade, tout composé formé de molécules conduit à un mélange statistique d’ions de fragmentation.
➤ Accélération : aussitôt formés, les ions sont extraits de cette partie de l’appareil, focalisés
et accélérés par des lentilles électroniques, pour accroître leur énergie cinétique.
➤ Séparation : les ions sont alors « filtrés » suivant leur rapport masse/charge par
l’analyseur, certains appareils combinant plusieurs types d’analyseurs en série.
➤ Détection : après séparation, les ions terminent leur course en venant frapper le capteur
d’un détecteur dont le signal est proportionnel aux charges des ions reçus.