Table des matières
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Le mécanisme de Eigen-Wilkins
889
Stéréochimie de la substitution
891
Hydrolyse catalysée par les bases
893
Isomérisation et racémisation des complexes octaédriques
893
26.5
Processus de transfert électronique
895
Mécanisme de sphère interne
895
Mécanisme de sphère externe
897
27 Catalyse et procédés industriels
905
27.1
Introduction et définitions
905
27.2
Catalyse : concepts préliminaires
905
Profils énergétiques d’une réaction : catalysée ou non-catalysée
905
Cycles catalytiques
906
Choix du catalyseur
908
27.3
Catalyse homogène : métathèse des alcènes (oléfines) et des alcynes
908
27.4
Réduction par catalyse homogène de N 2 en NH 3
911
27.5
Catalyse homogène : applications industrielles
912
Hydrogénation des alcènes
912
Synthèse Monsanto de l’acide acétique
915
Procédé Tennessee-Eastman pour l’anhydride acétique
917
Hydroformylation (Procédé Oxo)
917
Oligomérisation des alcènes
919
27.6
Développement des catalyseurs homogènes
919
Catalyseurs supportés par des polymères
920
Catalyseurs biphasiques
920
Clusters organométalliques du bloc d comme catalyseurs homogènes
922
27.7
Catalyse hétérogène : surfaces et interactions avec les adsorbats
923
27.8
Catalyse hétérogène : applications industrielles
925
Polymérisation des alcènes : catalyse Ziegler-Natta et métallocènes catalyseurs
925
Croissance de la chaîne carbonée dans la réaction de Fischer-Tropsch
927
Procédé Haber
928
Production de SO 3 par le procédé de contact
929
Pots catalytiques
929
Les zéolithes comme catalyseurs de transformations organiques : les utilisations de ZSM-5
930
27.9
Catalyse hétérogène : clusters organométalliques modèles
931
28 Quelques aspects de la chimie du solide
938
28.1
Introduction
938
28.2
Défauts des réseaux solides
938
Types de défauts : composés stoechiométriques et composés non-stoechiométriques
938