III.1.3. Conservation des échantillons
43
III.1.4. Préparation des échantillons pour l’analyse des ETM
43
II.1.4.1. Lyophilisation
43
III.1.4.2. Broyage
43
III.1.4.3. Homogénéisation
43
III.1.4.4. Minéralisation (digestion) des échantillons pour l’extraction des métaux traces
44
III.1.4.4.1. Principe générale
44
III.1.4.4.2. Protocole expérimental
44
III.1.4.4.2.1. Matériels et produits utilisés
44
III.1.4.4.2.2. Mode opératoire
45
III.1.4.4.2.3. Le digesteur automatique
45
III.1.4.4.2.3.1. Principe
45
III.1.4.4.2.3.2. Mode de fonctionnement
46
III.1.5. Analyse des éléments traces métalliques par ICP.MS
47
III.1.5.1. Généralités relatives au principe et à la mise en œuvre des ICP.MS
47
III.1.5.1.1. Principaux sous-systèmes constitutifs des ICP.MS
47
III.1.5.1.2. Caractéristiques spécifiques d’une ICP-MS
47
III.1.5.1.3. Corrections de dérive, d’interférence et de blanc
47
III.1.5.1.4. Etalonnage et standards de référence
47
III.1.5.2. Détermination de la concentration au niveau du sédiment
48
III.1.6. Détermination du taux de la matière organique
48
III.1.6.1. Mode opératoire
48
III.1.7. Analyse de la Fraction fine
48
III.1.7.1. Mode opératoire
49
III.1.8. Évaluation de la contamination des sédiments
49
III.1.8.1. La méthode des indices chimiques
49
III.1.8.1.1. Facteur de contamination (CF)
50
III.1.8.1.2. Indice de la charge polluante (PLI)
50
III.1.8.1.3. Indice de géoaccumulation (Igeo)
51
III.1.8.1.4. Facteur d'enrichissement (EF)
51
III.1.8.2. La méthode d'évaluation des risques écologiques
52
III.1.8.2.1. Indice du risque écologique potentiel (IR)
52
III.1.8.2.2. Méthode des guidelines de la qualité des sédiments (QGS)
52
III.1.8.2.2.1.Valeurs de l’intervalle des effets faibles et des effets moyens
52
III.1.8.2.2.2.Approche du niveau d'effet seuil (TEL) et niveau d'effet probable (PEL)
53
III.1.8.2.3. Indice de toxicité potentielle
53
III.2. Les biotes
54
III.2.1. Choix et localisation des traits de pêche
54
III.2.2. Choix et intérêts des espèces
55
III.2.3. Choix de la période
56
III.2.4. Prélèvement des échantillons
56
III.2.5. Conservation des échantillons
57
III.2.6. Travaux effectués au laboratoire
57
III.2.6.1. Le dosage des métaux traces
57
III.2.6.1.1. Nettoyage des instruments
58
III.2.6.1.2. Lyophilisation
58
III.2.6.1.3. Broyage
58
III.2.6.1.4. Homogénéisation
58
III.2.6.1.5. Extraction des métaux traces
58
III.2.6.1.5.1. Minéralisation
58
III.2.6.1.5.1.1. Minéralisation à blanc
59
III.2.6.1.5.1.2. Minéralisation des sous échantillons
59
III.2.6.1.6. Analyse des métaux traces
59
III.2.6.1.6.1. Spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA)
60
III.2.6.1.6.1.1. Principe
60
A. L’absorption atomique
60
B. L’étalonnage
60
C. Calcul des concentrations des métaux
61
III.2.6.1.6.1.2. Appareillages
61
43
III.1.4. Préparation des échantillons pour l’analyse des ETM
43
II.1.4.1. Lyophilisation
43
III.1.4.2. Broyage
43
III.1.4.3. Homogénéisation
43
III.1.4.4. Minéralisation (digestion) des échantillons pour l’extraction des métaux traces
44
III.1.4.4.1. Principe générale
44
III.1.4.4.2. Protocole expérimental
44
III.1.4.4.2.1. Matériels et produits utilisés
44
III.1.4.4.2.2. Mode opératoire
45
III.1.4.4.2.3. Le digesteur automatique
45
III.1.4.4.2.3.1. Principe
45
III.1.4.4.2.3.2. Mode de fonctionnement
46
III.1.5. Analyse des éléments traces métalliques par ICP.MS
47
III.1.5.1. Généralités relatives au principe et à la mise en œuvre des ICP.MS
47
III.1.5.1.1. Principaux sous-systèmes constitutifs des ICP.MS
47
III.1.5.1.2. Caractéristiques spécifiques d’une ICP-MS
47
III.1.5.1.3. Corrections de dérive, d’interférence et de blanc
47
III.1.5.1.4. Etalonnage et standards de référence
47
III.1.5.2. Détermination de la concentration au niveau du sédiment
48
III.1.6. Détermination du taux de la matière organique
48
III.1.6.1. Mode opératoire
48
III.1.7. Analyse de la Fraction fine
48
III.1.7.1. Mode opératoire
49
III.1.8. Évaluation de la contamination des sédiments
49
III.1.8.1. La méthode des indices chimiques
49
III.1.8.1.1. Facteur de contamination (CF)
50
III.1.8.1.2. Indice de la charge polluante (PLI)
50
III.1.8.1.3. Indice de géoaccumulation (Igeo)
51
III.1.8.1.4. Facteur d'enrichissement (EF)
51
III.1.8.2. La méthode d'évaluation des risques écologiques
52
III.1.8.2.1. Indice du risque écologique potentiel (IR)
52
III.1.8.2.2. Méthode des guidelines de la qualité des sédiments (QGS)
52
III.1.8.2.2.1.Valeurs de l’intervalle des effets faibles et des effets moyens
52
III.1.8.2.2.2.Approche du niveau d'effet seuil (TEL) et niveau d'effet probable (PEL)
53
III.1.8.2.3. Indice de toxicité potentielle
53
III.2. Les biotes
54
III.2.1. Choix et localisation des traits de pêche
54
III.2.2. Choix et intérêts des espèces
55
III.2.3. Choix de la période
56
III.2.4. Prélèvement des échantillons
56
III.2.5. Conservation des échantillons
57
III.2.6. Travaux effectués au laboratoire
57
III.2.6.1. Le dosage des métaux traces
57
III.2.6.1.1. Nettoyage des instruments
58
III.2.6.1.2. Lyophilisation
58
III.2.6.1.3. Broyage
58
III.2.6.1.4. Homogénéisation
58
III.2.6.1.5. Extraction des métaux traces
58
III.2.6.1.5.1. Minéralisation
58
III.2.6.1.5.1.1. Minéralisation à blanc
59
III.2.6.1.5.1.2. Minéralisation des sous échantillons
59
III.2.6.1.6. Analyse des métaux traces
59
III.2.6.1.6.1. Spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA)
60
III.2.6.1.6.1.1. Principe
60
A. L’absorption atomique
60
B. L’étalonnage
60
C. Calcul des concentrations des métaux
61
III.2.6.1.6.1.2. Appareillages
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