Chapitre I: Synthèse Bibliographique
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IV.1.5.Floculation:
La floculation résulte de l’agrégation des particules fines, contenues dans l’eau de mer,
sur les microgouttelettes de pétrole. Ce phénomène d’adsorption ne se réalise qu’avec l’eau
qui joue le rôle de microfilm liant (grâce aux charges électriques des ions contenus dans l’eau
de mer, les fines peuvent se fixer au pétrole) (Fattal P., 2008).
IV.1.6. Sédimentation au fond :
La sédimentation est le passage de pétrole de la masse d’eau ou de la surface vers le
fond; elle se présente lorsque la densité des résidus goudronneux excède celle de l’eau de
mer. Ce phénomène est provoqué essentiellement par deux processus (Lacaze J-C., 1980):
- Dans les eaux côtières, peu profondes, des mouvements turbulents peuvent apporter en
surface du matériel sédimentaire en suspension. Après contact avec les particules de pétrole,
le sédiment adhère à ces dernières et provoque le coulage de la masse pétrole- sédiment.
- Le vieillissement des produits pétroliers avec l’évaporation et la solubilisation des
composés de faible poids moléculaires, augmente leur densité. Ces modifications combinées
avec les processus d’oxydation et de dégradation, aboutissent à la formation de glomérules ou
boules de goudron semi-solides qui flottent en surface. Une dégradation plus poussée de ces
particules goudronneuses conduit a la formation de formes plus petites et plus denses qui
coulent sur le fonds marins (Morris et Butler, 1973 in Lacaze J-C., 1980).
IV.2. Les modifications chimiques :
Les modifications chimiques touchent la structure même des molécules. Elles sont
principalement liées à la photo-oxydation et la biodégradation. Le pétrole se modifie et vieillit
(Fattal P., 2008).
IV.2.1.Photooxydation :
La photo-oxydation est observée au niveau de la surface de l’eau où l’air (oxygène) et la
lumière (radiations solaires) sont présents pour la transformation des hydrocarbures (Payne
et Phillips, 1985 in Soltani M., 2004). L’efficacité de ce phénomène dépend de la nature des
hydrocarbures et de la présence de composés non hydrocarbonés (Bertrand et Mille, 1989 in
Soltani M., 2004). Ainsi, la photo-oxydation touche plus particulièrement les composés
aromatiques qui sont plus photosensibles que les composés aliphatiques. Parmi ces derniers,
les composés ramifiés sont plus facilement photo-oxydés que les n-alcanes (Rontani et Giusti,
1987 in Soltani M., 2004).
La photo-oxydation conduit à la formation de composés solubles dans l’eau (acides,
alcools, cétones, peroxides et sulfoxides) et certains travaux de recherche ont montré leur
toxicité pour les communautés microbiennes (Payne and Phillips, 1985; Larson et al., 1979;
Maki et al., 2001in Soltani M., 2004). Alors que Rontani et al. (1987, 1992), ont montré
l’existence d’interactions entre la photo-oxydation et la biodégradation pour l’élimination des
alkylbenzènes et de l’anthracène. L’action simultanée de ces deux phénomènes permet une
élimination plus rapide de ces deux familles de composés (Soltani M., 2004).
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