Chapitre I: Synthèse Bibliographique
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• HAP à masses molaires moléculaires élevées (de l’ordre de 228-278 g/mol, soit 4 à 6
cycles):
benzo(a)anthracène,
chrysène,
benzo(a)pyrène,
benzo(b)fluoranthène,
dibenzo(ah)anthracène, benzo(k)fluoranthène, benzo(ghi)pérylène, indéno(1,2,3, cd) pyrène –
sorption la plus forte.
II.3.4.2.Les propriétés physiques :
La plupart des HAP sont peu volatils, très peu solubles dans l’eau. Ces substances sont
stables (hydrolyse négligeable) mais leur biodégradabilité varie fortement selon les conditions
du milieu (INERIS, 2005).
Etant hydrophobes, liposolubles et généralement volatils, les HAP ont tendance à
s'adsorber sur les matrices solides et notamment les matières organiques (Chefetz., 2000 ;
Accardi-Dey., 2002 ; Zhou., 2004 in Koroghli A., 2010).
Tableau I.3: Propriétés physico-chimiques des 16 HAP prioritaires (Selon (INERIS, 2005).
Nom
Masse
Molaire
(g/mol)
Constante de
Henry K H
(Pa.m
3 /mol)
Solubilité
dans l’eau
S
à 25
° C
(mg/l)
Coefficient
de
partage
octanoleau log K ow
Demi-vie
(j=jour,
a=an)
Naphtaléne
128,2
48, 9
32
3,30
16 – 48j
Acénaphtyléne
152,2
3,93
4,07
/
Acénaphtyléne
154,2
14,7
3,42
3,98
/
Fluoréne
166,2
9,2
1,90
4,18
32 - 60j
Phénanthréne
178,2
2,9 (à 20
° C ) 1
4,45
16 – 200j
Anthracéne
178,2
5,04
0,07
4,45
50j – 1,3a
Fluoranthéne
202,3
1,5(à 25
° C )
0,27
4,90
140j – 1,2a
Pyréne
202,3
1,1.10
-3
(à
25
° C )
0,16
4,88
210j – 5,2a
Benzo(a)anthracéne
228,3
/
0,0057
6,61
102j – 1,9a
chryséne
228,3
0,1(à 25
° C )
0,002
6,16
1 – 2,7a
Benzo(b)fluoranthéne
252,3
0,05(à 25
° C ) 0,0010
6,57
360j – 1,7a
Benzo(k)fluoranthéne
252,3
0,069 (à 25
° C) 0,0008
6,8
2,5 – 5,9a
Benzo(a)pyréne
252,3
4,0 . 10
-12
0,0038
6,06
57j – 1,5a
Dibenzo(ah)anthracéne 278,3
4,8. 10
-3 (à
25
° C )
0,0005
6,84
361j – 2,6a
Benzo(ghi)péryléne
276,3
2,7. 10
-2 (à
25
° C )
0,002
6,50
0,25a
–
1,8a
Indéno(1,2,3,cd)pyréne 276,3
2,9. 10
-2
0,0008
6,58
1,6 – 2a