Chapitre I: Synthèse Bibliographique
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nickel et le vanadium (Marchand., 1998 in Fattal P., 2008) .Certains pétroles ont dès l’origine
une concentration élevée en asphalténes (jusqu’à 50% de leurs poids) (Fattal P., 2008).Cette
teneur tend à augmenter lors du séjour du pétrole dans le milieu marin en raison de
l’évaporation des fractions légères ainsi que des phénomènes d’oxydation. En matière de
pollution marine, la concentration des asphalténes détermine les propriétés du pétrole en
influençant directement sur la viscosité (Fattal P., 2008).
Les résines :
Les résines sont considérées comme homologues des asphalténes, avec un poids
moléculaire inférieur et une structure moins condensée (Djelti F., 2012) .Ils sont riches en
carbone, composés d’enchevêtrements de plus de six molécules de types benzénique. Ce
groupe de composés très stable est généralement le plus persistant dans les littoraux car ils
forment des goudrons (tableau I) (Fattal P., 2008).
Tableau I.1 : répartition par classes chimiques par précipitation des asphalténes en
chromatographies phase liquide (source : www.ifp.fr in Fattal P., 2008).
Famille (%m /m)
Fioul d’origine prestige
Fioul Erika
saturés
23.0
25.0
Aromatiques
54.0
55.0
Résines
12.5
13.0
Asphalténes
10.3
7.0
Insoluble au DCM (dichlorométhane) 0.2
0.0
II.3. Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques
II.3.1.Généralités
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) constituent une classe diversifiée
de composés organiques contenant deux ou plusieurs noyaux aromatiques (benzéniques)
fusionnés qui à forte concentration, peuvent être toxiques pour le biote aquatique (CCME,
1999).Certains HAP peuvent contenir des structures cycliques comportant moins de six
atomes de carbone (p. ex., acénaphthylène, acénaphtène et fluorène). Dans d’autres HAP, le
remplacement d’un atome de carbone du noyau benzénique par un atome d’azote, de soufre
ou d’oxygène détermine la formation des composés aromatiques hétérocycliques (McElroy et
coll., 1989 ;Wilson et Jones., 1993 in CCME, 1999). De plus, les atomes d’hydrogène de
l’HAP d’origine peuvent être remplacés par des alkyles (p. ex., 2-méthylnaphtalène). La
position des substituants alkyles a une très grande incidence sur la cancérogénicité des HAP
(Neff., 1979), et l’alkylation peut ralentir la vitesse de minéralisation (dégradation)
microbienne de l’HAP (Heitkamp et Cerniglia, 1987 in CCME, 1999).
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nickel et le vanadium (Marchand., 1998 in Fattal P., 2008) .Certains pétroles ont dès l’origine
une concentration élevée en asphalténes (jusqu’à 50% de leurs poids) (Fattal P., 2008).Cette
teneur tend à augmenter lors du séjour du pétrole dans le milieu marin en raison de
l’évaporation des fractions légères ainsi que des phénomènes d’oxydation. En matière de
pollution marine, la concentration des asphalténes détermine les propriétés du pétrole en
influençant directement sur la viscosité (Fattal P., 2008).
Les résines :
Les résines sont considérées comme homologues des asphalténes, avec un poids
moléculaire inférieur et une structure moins condensée (Djelti F., 2012) .Ils sont riches en
carbone, composés d’enchevêtrements de plus de six molécules de types benzénique. Ce
groupe de composés très stable est généralement le plus persistant dans les littoraux car ils
forment des goudrons (tableau I) (Fattal P., 2008).
Tableau I.1 : répartition par classes chimiques par précipitation des asphalténes en
chromatographies phase liquide (source : www.ifp.fr in Fattal P., 2008).
Famille (%m /m)
Fioul d’origine prestige
Fioul Erika
saturés
23.0
25.0
Aromatiques
54.0
55.0
Résines
12.5
13.0
Asphalténes
10.3
7.0
Insoluble au DCM (dichlorométhane) 0.2
0.0
II.3. Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques
II.3.1.Généralités
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) constituent une classe diversifiée
de composés organiques contenant deux ou plusieurs noyaux aromatiques (benzéniques)
fusionnés qui à forte concentration, peuvent être toxiques pour le biote aquatique (CCME,
1999).Certains HAP peuvent contenir des structures cycliques comportant moins de six
atomes de carbone (p. ex., acénaphthylène, acénaphtène et fluorène). Dans d’autres HAP, le
remplacement d’un atome de carbone du noyau benzénique par un atome d’azote, de soufre
ou d’oxygène détermine la formation des composés aromatiques hétérocycliques (McElroy et
coll., 1989 ;Wilson et Jones., 1993 in CCME, 1999). De plus, les atomes d’hydrogène de
l’HAP d’origine peuvent être remplacés par des alkyles (p. ex., 2-méthylnaphtalène). La
position des substituants alkyles a une très grande incidence sur la cancérogénicité des HAP
(Neff., 1979), et l’alkylation peut ralentir la vitesse de minéralisation (dégradation)
microbienne de l’HAP (Heitkamp et Cerniglia, 1987 in CCME, 1999).