Peser ensuite le creusé avec le filtre P1.
Placer les creusés dans le four à moufle et programmer la Température à 600 °C
pendant 2 heures.
Ouvrir le four à moufle et le laisser refroidir.
Retirer les creusés à l’aide d’un bras métallique et les mettre dans un dessiccateur.
Une fois refroidis, pesé les filtres calcinés P2.
C. Calcul de la concentration en MOP
Le calcul de la matière organique particulaire se fait comme suit :
[M.O.P](%) = ((P 1 -P 2 )/P 1 )×100
P 1 : Poids du creuset et du filtre avant séchage en (mg).
P 2 : Poids du creuset et du filtre après séchage en (mg).
Analyse de phytoplancton :
a. Marériel:
Cuves à sédimentation.
Pipette.
Flacons 1L.
Microscope inversé.
Lugol.
Propipette.
b. Mode opératoire
L’échantillon était conservé au noir après ajout de lugol.
Le comptage des cellules a été réalisé à l’aide de la méthode classique d’Utermöhl
(Utermöhl, 1958).
Homogénéiser l’échantillon et le concentré dans des cuves de 50 ml et à 100 ml,
l’analyse est faite à l’aide d’un microscope inversé Zeiss.
Les comptages étaient effectués aux grossissements 40X.
Analyse bactériologique :
a. Matériel :
Rampe de filtration.
Deux bec-Bunsen de manière à ménager une zone de travail stérile, et à pouvoir
stériliser le matériel.
Placer les creusés dans le four à moufle et programmer la Température à 600 °C
pendant 2 heures.
Ouvrir le four à moufle et le laisser refroidir.
Retirer les creusés à l’aide d’un bras métallique et les mettre dans un dessiccateur.
Une fois refroidis, pesé les filtres calcinés P2.
C. Calcul de la concentration en MOP
Le calcul de la matière organique particulaire se fait comme suit :
[M.O.P](%) = ((P 1 -P 2 )/P 1 )×100
P 1 : Poids du creuset et du filtre avant séchage en (mg).
P 2 : Poids du creuset et du filtre après séchage en (mg).
Analyse de phytoplancton :
a. Marériel:
Cuves à sédimentation.
Pipette.
Flacons 1L.
Microscope inversé.
Lugol.
Propipette.
b. Mode opératoire
L’échantillon était conservé au noir après ajout de lugol.
Le comptage des cellules a été réalisé à l’aide de la méthode classique d’Utermöhl
(Utermöhl, 1958).
Homogénéiser l’échantillon et le concentré dans des cuves de 50 ml et à 100 ml,
l’analyse est faite à l’aide d’un microscope inversé Zeiss.
Les comptages étaient effectués aux grossissements 40X.
Analyse bactériologique :
a. Matériel :
Rampe de filtration.
Deux bec-Bunsen de manière à ménager une zone de travail stérile, et à pouvoir
stériliser le matériel.
