Partie II
Chapitre IV. Évaluation de la contamination et le risque écologique
des sédiments autour de la zone maricole dans le nord de l'Algérie par
une approche multivariée
Page 55
2.2. Traitement des échantillons au laboratoire et analyse
Dès le retour au laboratoire les sédiments prélevés sont séchés à une température de 85 C°
pendant 48 heures. Après refroidissement, ils sont broyés dans un mortier en agate et tamisés.
La fraction (< 63 μm) est retenue pour le dosage des ETMs car la plus réactive telle que
décrite par Sutherland (2003). Les échantillons sont ensuite conservés dans des sacs en
polyéthylène à 4°C.
2.3. Principe de l’analyse
Le protocole analytique consiste en une minéralisation totale de 1g de sédiment sec (fraction<
63 μm) par calcination à 450°C en présence de nitrate d’ammonium dans un four à moufle en
augmentant la température progressivement, suivie d’une solubilisation diacide des métaux,
l’acide chlorhydrique (HCl, 36%) et l’acide nitrique (HNO 3 , 65%) (1 : 3V) sur bain de sable.
Après avoir récupérer le minéralisât, les mêmes volumes des acides sont ajoutés, puis on filtre
sur un papier filtre de porosité 0.45 µm. Le filtrat obtenu est ensuite ajusté à 50 ml et conservé
au réfrigérateur à 4 C° jusqu' aux dosages du cadmium, cuivre, fer, plomb et zinc par
spectrophotométrie d'absorption atomique à flamme (Perkin Elmer, Analyst A700) après des
dilutions adaptée. (Annexe 1, Annexe 3)
La reproductibilité du protocole d’extraction des ETM dans les sédiments est vérifiée à l’aide
de l’analyse de standards internationaux (IAEA-433). Annexe 6 présente les résultats obtenus
lors du contrôle de la méthode d’extraction. Pour tous les éléments traces, les blancs de
digestion sont en dessous de la limite de détection. La concentration de chaque métal est liée
au poids sec des sédiments, donc les résultats sont présentés en milligrammes de métal par
kilogrammes de sédiments (mg/Kg).
Chapitre IV. Évaluation de la contamination et le risque écologique
des sédiments autour de la zone maricole dans le nord de l'Algérie par
une approche multivariée
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2.2. Traitement des échantillons au laboratoire et analyse
Dès le retour au laboratoire les sédiments prélevés sont séchés à une température de 85 C°
pendant 48 heures. Après refroidissement, ils sont broyés dans un mortier en agate et tamisés.
La fraction (< 63 μm) est retenue pour le dosage des ETMs car la plus réactive telle que
décrite par Sutherland (2003). Les échantillons sont ensuite conservés dans des sacs en
polyéthylène à 4°C.
2.3. Principe de l’analyse
Le protocole analytique consiste en une minéralisation totale de 1g de sédiment sec (fraction<
63 μm) par calcination à 450°C en présence de nitrate d’ammonium dans un four à moufle en
augmentant la température progressivement, suivie d’une solubilisation diacide des métaux,
l’acide chlorhydrique (HCl, 36%) et l’acide nitrique (HNO 3 , 65%) (1 : 3V) sur bain de sable.
Après avoir récupérer le minéralisât, les mêmes volumes des acides sont ajoutés, puis on filtre
sur un papier filtre de porosité 0.45 µm. Le filtrat obtenu est ensuite ajusté à 50 ml et conservé
au réfrigérateur à 4 C° jusqu' aux dosages du cadmium, cuivre, fer, plomb et zinc par
spectrophotométrie d'absorption atomique à flamme (Perkin Elmer, Analyst A700) après des
dilutions adaptée. (Annexe 1, Annexe 3)
La reproductibilité du protocole d’extraction des ETM dans les sédiments est vérifiée à l’aide
de l’analyse de standards internationaux (IAEA-433). Annexe 6 présente les résultats obtenus
lors du contrôle de la méthode d’extraction. Pour tous les éléments traces, les blancs de
digestion sont en dessous de la limite de détection. La concentration de chaque métal est liée
au poids sec des sédiments, donc les résultats sont présentés en milligrammes de métal par
kilogrammes de sédiments (mg/Kg).